Ik ben Karin en woon in Overijssel. Ik ben nu 43 jaar. Ik ben getrouwd met Erwin en we hebben 4 kinderen in de leeftijd van 9 tot 11 jaar, een drieling en een eenling.
In januari 2024 kreeg ik de diagnose PPMS, al denk ik dat ik het al wel vanaf 2016 heb. Om het op een rijtje te zetten voor mijzelf heb ik opgeschreven hoe de diagnose en het vervolg gelopen is. Graag deel ik dit en mijn huidige ervaringen met jullie, omdat ik het zelf ook prettig vind om te lezen wat andere mensen met MS, met name mensen met PPMS, ervaren.
Ik hoop ook wat positiviteit te brengen: "We maken er het beste van!"
Toen ik na mijn PPMS diagnose bij de revalidatiearts kwam, gaf zij aan dat ze mij kon doorverwijzen naar een psycholoog, als ik gevoelens had van boosheid, …
Als iemand je vraagt 'Hoe gaat het?' Wat zeg je dan? Ik praat gemakkelijk over mezelf en mijn MS. Als mensen vragen hoe het met mij gaat, deel ik dat …
Als je MS hebt, dan weet je dat je toekomst niet zonder hobbels zal zijn. Een van de eerste hobbels die ik moest nemen was een spalk dragen. Toen ik de spalk …
Toen ik de diagnose PPMS kreeg, bekroop mij een vervelend gevoel van 'nu moet ik uit de running en gaan revalideren'. Omdat ik mijn werk een aantal jaren …
Reactie omstanders na diagnose: 'Kun je nog wel werken?'
6 maart 2025
Na mijn diagnose kreeg ik van meerdere mensen de vraag: 'Kun je nog wel werken?' Gelukkig kan ik nog wel werken, omdat ik mijn werk al had aangepast. Een …
Zodra de diagnose PPMS begint te landen, komt het besef dat ik al langer PPMS heb. Er komen herinneringen boven. Eind 2016, rond de zwangerschap van mijn …
Voor het eerst naar de verpleegkundig specialist MS in het ziekenhuis
4 maart 2025
In maart 2024 heb ik voor het eerst een afspraak met de verpleegkundig specialist MS van het ziekenhuis. Ik verwacht er niet zoveel van, maar het is erg fijn …
Opnieuw naar de revalidatiearts van het ziekenhuis
4 maart 2025
Zoals jullie eerder hebben kunnen lezen, was ik in november 2022 al bij de revalidatiearts om te kijken hoe ik mijn bewegen in het dagelijks leven zou kunnen …
Ik heb hoogstwaarschijnlijk PPMS heb ik van de neuroloog gehoord. Dat moet even landen. Ik ga lezen over wat MS en PPMS in het bijzonder is. Dan vallen de …
In oktober kreeg ik een MRI-scan van mijn hersenen en rug met contrastvloeistof en in november 2023 zitten mijn man en ik bij de neuroloog. Mijn man heeft al …
MS.nl gebruikt cookies om je ervaring met deze website te verbeteren
MS.nl gebruikt 2 soorten cookies. Functionele cookies, zodat de website goed werkt. En analytische cookies, om inzicht te krijgen in de werking en het effect van de website.
KarinSt