MS en blaasproblemen: wie worstelt er ook mee? (gratis webinar)

Laatste activiteit: 19 augustus 2025 4 reacties 6 volgers 4 waarderingen
Avatar van Rianne
12 augustus 2025 om 20:20

Misschien heb jij soms ook wel eens het idee dat er dingen veranderen in je blaas. Maar wil je dat het liefst negeren. Of misschien heb je al blaasproblemen en wil je daar heel graag meer informatie over. Of misschien heb je juist wel behoefte aan een verhaal van een ervaringsdeskundige, die inmiddels elke behandeling / medicatie zo ongeveer al geprobeerd en gehad heeft...

Jullie hebben geluk, want ik ben die ervaringsdeskundige. Ik ben Rianne, 39 jaar en 9 jaar geleden zijn bij mij de blaasproblemen begonnen. Ik mag jullie op donderdag 4 september in het gratis webinar 'Maken blaasproblemen mijn MS erger?' meenemen in mijn ervaringen en traject m.b.t. blaasproblemen bij MS. Ik ga in gesprek met uroloog Michael van Balken (ziekenhuis Rijnstate in Arnhem), om jullie te voorzien van de nodige informatie over dit onderwerp.

Tijdens dit webinar krijg je inzicht in vragen als:

  • Hoe bespreek je die blaasproblemen met je neuroloog of met je uroloog? Dat kan in het begin namelijk best lastig zijn.

  • Wat voor verschillende soorten van blaasproblemen zijn er allemaal? En hoe ben ik daarmee omgegaan?

  • Wat voor behandelingen / medicatie zijn er alllemaal beschikbaar? En hoe heb ik uiteindelijk de juiste behandelingen gevonden?

Maar ik wil natuurlijk ook heel graag van jullie weten, welke vragen ik moet bespreken. Of over welke thema's mbt blaasproblemen jij graag meer informatie zou willen. Reageer vooral hieronder zodat ik je vragen mee kan nemen.

Wie zie ik op donderdag 4 september online (van 16.00u - 17.00u)?

Hierbij de link voor meer info en aanmelding webinar.

Bewerkt op 12 augustus 2025 om 20:20
Sonja S
Moderator
13 augustus 2025 om 10:38
Moderator

Hoi Rianne,
Herkenbaar, die blaasproblemen. Ik moest ieder uur naar de wc en was bang dat ik het niet op kon houden als ik buiten de deur was. Ook moest ik minimaal 1x per nacht naar de wc, wat het slapen niet ten goede komt natuurlijk.
De revalidatiearts was verbaasd dat ik nog nooit bij de uroloog was geweest na 21 jaar MS. Dus ik werd doorverwezen. Ik was er trouwens niet zelf over begonnen. De revalidatiearts vroeg gewoon met een hele directe vraag hoe het met mijn blaas en het ophouden van mijn plas was.

Ook de uroloog zei dat het tegenwoordig standaard is dat je wordt doorverwezen naar de uroloog door de neuroloog bij de diagnose MS. Nou 21 jaar geleden dus niet.

Ik heb een plasdagboek bij moeten houden, urine op kweek gezet, heb een plastest gedaan op een speciale wc in het ziekenhuis en ze hebben daarna mijn blaas en nieren met de echo bekeken. Ik bleek een dikke vette (haar woorden) blaasontsteking te hebben zonder dat ik dat wist. Geen pijn, geen stinkende urine, maar wel een blaasontsteking. Wat natuurlijk niet goed is, want als je daar lang mee door blijft lopen, kunnen je nieren aangetast worden.

Na een antibiotica kuur ben ik met medicijnen (betmiga) begonnen om mijn blaas minder prikkelgevoelig te maken. Wat een verademing. Ik moet bijna nooit meer 's nachts naar de wc en slaap veel beter.

Avatar van Rianne
14 augustus 2025 om 10:16
Sonja S
Hoi Rianne, Herkenbaar, die blaasproblemen. Ik moest ieder uur naar de wc en was bang dat ik het niet op kon houden als ik buiten de deur was. Ook moest ik minimaal 1x per nacht naar de wc, wat het …
Lees volledige reactie van Sonja S

Fijn om te horen Sonja, dat je voor jou de juiste behandeling gevonden hebt. Mocht je nog specifieke vragen hebben voor het webinar, laat het dan vooral hier weten.

Avatar van Esmeralde
14 augustus 2025 om 22:26

Hoi Sonja

Alsof je mijn blaas verhaal omschrijft . Behalve de blaasontsteking dan .

Ik heb het idee dat er laatste jaren wat meer aandacht is voor de blaasproblemen bij ms.

Ik heb lang gedacht dat 1 of meer x per uur naar wc moeten en alsnog wat urine verliezen normaal was

Sinds ik vesicare slik ga ik eerder 1 x per dagdeel en minder ongelukjes

Avatar van Rianne
19 augustus 2025 om 12:00
Esmeralde
Hoi Sonja Alsof je mijn blaas verhaal omschrijft . Behalve de blaasontsteking dan . Ik heb het idee dat er laatste jaren wat meer aandacht is voor de blaasproblemen bij ms. Ik heb lang gedacht dat …
Lees volledige reactie van Esmeralde

Hoi Esmeralde, er is zeker wat meer aandacht voor blaas en darmproblemen bij MS. Ik probeer hier zelf ook aan bij te dragen door al diverse jaren blaas- en darmproblemen bespreekbaar te maken op social media, het taboe eraf te halen. Mooi om te zien dat er overal in het veld meer aandacht voor is. En heel fijn om te lezen dat bij jou vesicare heel helpen is. Zowel betmiga als vesicare heb ik geslikt, maar werkten voor mij uiteindelijk niet meer. Ik hoor het graag als je verder nog vragen hebt!

Bewerkt op 19 augustus 2025 om 12:01