Aanhoudende druk/zwaarte rechter kant lichaam

3 reacties 23× gelezen 2 volgers 0 waarderingen Laatste activiteit: 13 oktober 2025
13 oktober 2025 om 00:28

Hoi allemaal,

Ik had anderhalve maand geleden een opstoot van MS, voor de eerste keer en dus ook maar net mijn diagnose. Nu heb ik sinds mijn opname in het ziekenhuis een aanhoudende, stijfheid, verdoofd gevoel en druk in mijn hele rechter kant van mijn lichaam. Van mijn hoofd tot mijn tenen. Het voelt alsof er een gips rond mijn lichaam zit die zich aanspant en heel zwaar aanvoelt. Vooral in mijn onderrug, heup, bovenbeen, bovenarm, nek en hoofd. Daarnaast slapen mijn hand en voet en zijn mijn vingers en tenen gevoelloos, ik heb geen krachtverlies. Maar dat drukkende gevoel irriteert mij enorm en blijft al 1,5 maand hetzelfde. Is dat zo’n MS hug of iets anders? Is het normaal dat klachten zo lang aanhouden? Is er nog een kans dat het weg trekt?

Bewerkt op 13 oktober 2025 om 12:41
13 oktober 2025 om 01:53

Hi Sofie0206,

Verschilt bij iedereen die Ms heeft! Maar is goed mogelijk!

Fysiotherapie is wat heel goed helpt! In verband met dat je Ms hebt, kun en mag je Fysiotherapieles volgen en met de juiste papieren van je Neuroloog of Ms verpleegkundige! Zonder kosten, wordt allemaal vergoed bij je Zorgverzekeraar, in verband met dat je Ms hebt!

Heel veel Beterschap en sterkte met alles!

Groeten van Donutgirl,

13 oktober 2025 om 01:53

Hi Sofie0206,

Verschilt bij iedereen die Ms heeft! Maar is goed mogelijk!

Fysiotherapie is wat heel goed helpt! In verband met dat je Ms hebt, kun en mag je Fysiotherapieles volgen en met de juiste papieren van je Neuroloog of Ms verpleegkundige! Zonder kosten, wordt allemaal vergoed bij je Zorgverzekeraar, in verband met dat je Ms hebt!

Heel veel Beterschap en sterkte met alles!

Groeten van Donutgirl,

13 oktober 2025 om 07:45

Hallo Sofie,

Ik heb dergelijke klachten sinds een schup 7 jaar geleden. Vooral in mijn rechterarm en -been. Ook wat gevoelstoornis in mijn gezicht.

Geen krachtverlies, maar gevoelsstoornissen.

Vooral pijn en tinteling. Maar ook het stijve, verdoofde gevoel wat jij beschrijft.

Het went. Ik had in het begin de neiging om arm en been anders, voorzichtiger te gebruiken. Maar dat hoeft niet. Mijn neuroloog was in het begin nog wel voorzichtig over de oorzaak. Ik heb het meerdere keren aangegeven, maar uiteindelijk zat er niets anders op dan het te negeren. Ook in de revalidatie en met fysio geleerd dat t geen beperking is.

Andere gevoelsstoornissen waren overigens tijdelijk.

Je leert om het los te laten.

=//=

Ik kreeg van de huisarts het advies wel alert te blijven op grote veranderingen. En dit aan te geven.

De neuroloog kan het verschil wel maken.

=//=

Ik heb soms andere klachten die mogelijk gevolg van MS-hug zijn. Dat voelt anders en is bij mij altijd tijdelijk.

Meer pijn en beklemming romp en ribben. Maar daar is nooit een label aan gehangen.

=//=

Dus bespreek het vooral met je neuroloog. Voordat je definitieve conclusie trekt uit mijn verhaal.

Hopelijk herstelt het nog iets.

Sporten hielp mij ook om er vertrouwd mee te raken.

En anders hoop ik dat je het kan los laten.

Sterkte.

Bewerkt op 13 oktober 2025 om 09:11