FNS en MS

Hi Esmeralde,

Komt mij niet bekend voor, maar heb het gegoogled!

Heb wel trillingen en krachtverlies gehad met èèn van de Ms aanvallen!

Ze zeggen gelukkig op Google dat met therapieën alles weer goed komt!

Fysiotherapie en Ergotherapie heeft mij goed geholpen toen, heb geen krachtverlies meer of trillingen.

Heel veel Beterschap en sterkte met alles!

Groetjes, Donutgirl

Hoi Esmeralde,

Ik heb vanaf 2020 ongeveer problemen met mijn rechterbeen. Het begon met een klapvoet die rap slechter werd, dus toen een evo, maar die moest binnen een paar maanden alweer vervangen worden omdat ik uiteindelijk toch weer last kreeg van een klapvoet ondanks de evo. En toen na weer een aantal maanden een hfap (hip flexion assist device) omdat mijn rechterbeen de zwaai naar voren niet goed meer maakte.

Vorig jaar heb ik het mollii suit geprobeerd en toen liep ik weer als een speer. En de voor en na filmpjes van de passing van het molli suit, had ik ook naar de neuroloog gestuurd. En toen ik daarna weer bij de neuroloog was voor controle, vertelde ze me dat ze na het zien van de filmpjes en op hoe goed ik reageerde op het molli suit, dat ze toch dachten dat de problemen met mijn rechterbeen door FNS wordt veroorzaakt.

Na een kleine uitleg van wat FNS is, viel voor mij het kwartje op zijn plek. Ik vroeg me al af en toe af of ik het onbewust toch niet misschien zelf deed. En aangezien er een kans was dat door fysio mijn loopklachten mogelijk verholpen of verbeterd konden worden, was ik wel blij met deze diagnose.

Ik heb gelijk een afspraak gemaakt bij een in fns gespecialiseerde fysiotherapeut en daar ben ik uiteindelijk maar 4 keer geweest. Op de derde afspraak hadden we wat oefeningen gedaan die ik vervolgens thuis nog regelmatig even herhaalde. Toen ik eind van de afvond van mijn stoel opstond om naar bed te gaan, liep ik in ene weer normaal. Het leek wel alsof de knop was omgezet. De fysiotherapeut heeft geen duidelijke verklaring waarom ik zo snel alweer normaal liep, zeker niet omdat ik al een aantal jaren slecht liep. Maar we vermoeden wel allebei dat mijn positieve instelling ten opzichte van FNS ermee te maken heeft.

Inmiddels zijn we meer dan een half jaar verder en heb ik inmiddels wel ontdekt dat het niet allemaal van de FNS afkomstig was; als ik stop met de fampyra komt mijn klapvoet terug en ik kan niet te ver/veel lopen, want dan ga ik ook weer slechter lopen. En dit is niet van de FNS, want ik weet nu hoe ik dat kan checken en dat heb ik dan natuurlijk ook meerdere malen gedaan.

Hopelijk blijft het nu weg en zo niet, dan weet ik de FNS fysio te vinden.

Sorry voor het lange verhaal, maar ik ben er helaas heel goed in om een kort verhaal lang te maken en een lang verhaal nog langer 😂

Groetjes van SannieBannie