MS heeft niet alleen invloed op degene die de ziekte heeft. Ook als partner merk je de gevolgen van MS. Hoe ga je hiermee om? En wat kan je doen om de ander te steunen?
In het kort
De diagnose is vaak heftig. Het is een blijvende ziekte die bij iedereen anders verloopt. Bepaalde medicijnen kunnen de ziekte onderdrukken. Ook zijn er behandelingen bij klachten van MS. Hoeveel last iemand heeft van MS, verschilt per persoon. En ook hoe iemand met de ziekte omgaat. Dit geldt ook voor de partner. Het is belangrijk dat je samen met je partner manieren zoekt om met de ziekte om te gaan. Spreek uit wat je verwacht van elkaar. En praat over hoe jullie dit samen gaan doen.
MS kan zorgen voor vervelende emoties. Iemand kan bijvoorbeeld boos of verdrietig zijn. Of teleurgesteld of gestrest. Ook als partner kun je van alles voelen als de ander MS heeft. Je ziet iedere dag wat MS met je partner doet. Voor jou en jullie relatie kan er veel veranderen. Misschien geeft dit extra spanningen en hebben jullie vaker ruzie. Het is belangrijk om aandacht te hebben voor je eigen gevoel. Het is belangrijk dat jij net als je partner met MS een manier vindt om met de ziekte om te gaan.
De gevolgen van MS kunnen heftig zijn. Dit betekent niet dat je relatie er slechter van hoeft te worden. Een relatie kan ook beter worden door zoiets heftigs. Misschien geniet je samen meer van de dagelijkse dingen. Of komen nieuwe, sterke eigenschappen van jullie naar voren. Jullie kunnen ook meer gesprekken hebben over wat je belangrijk vindt in het leven. Eerlijk praten met elkaar helpt. Dit kan ervoor zorgen dat jullie je nog meer met elkaar verbonden voelen. Of elkaar nog beter aanvullen. Dit maakt je relatie sterker.
Je partner met MS kan last hebben van verschillende klachten. Bijvoorbeeld vermoeidheid, pijn of blaasproblemen. Leuke dingen om samen te doen, kunnen hierdoor soms niet doorgaan. Soms weet je dit van tevoren. Maar klachten kunnen soms ook ineens erger zijn. Dit is niet fijn voor je partner en ook niet voor jou. Probeer begrip te hebben voor elkaars situatie. En samen een oplossing te bedenken. Soms betekent dit dat je iets wel doet, zonder dat je partner met MS mee kan. Soms kan het zijn dat je samen thuisblijft of iets bedenkt wat je wel samen kunt doen. Het is belangrijk om ook dingen voor jezelf te blijven doen.
Lees hier meer over hulp en advies voor mantelzorgers.
Het kan dat iemand met MS meer verzorging nodig heeft. Ook van jou als partner. Dit is niet altijd zo. Maar als iemand meer beperkingen krijgt door MS, kun je je partner helpen. Bijvoorbeeld met taken in huis. Je blijft partners van elkaar, maar je wordt misschien ook meer mantelzorger. Je relatie kan hierdoor veranderen. Ook dan is het belangrijk om te blijven praten met elkaar. Probeer begrip te hebben voor elkaars situatie. Het helpt als je elkaar blijft zien als geliefden. En niet als patiënt of zorgverlener.
Als je naaste ziek wordt en zorg nodig heeft, verandert vaak jullie relatie. Je bent niet alleen ouder, kind of partner, maar ook zorggever. Dat kan veel invloed hebben op hoe je met elkaar omgaat. Op deze website lees je waardoor de relatie verandert en wat kan helpen.
Ga naar de websiteJe partner met MS kan ook seksuele klachten hebben. Bijvoorbeeld moeilijker opgewonden raken. Andere MS-klachten kunnen ook invloed hebben op de seks. Zoals zwakke spieren of vermoeidheid. Misschien hebben jullie hierdoor minder seks dan vroeger. Of is de seks minder spontaan. Het is belangrijk om samen te praten over wat jullie fijn vinden en wat niet. Voor veel seksuele klachten zijn oplossingen en hulpmiddelen.
Dat een relatie verandert kan er ook voor zorgen dat je je minder aangetrokken voelt tot je partner. Dit kan komen door de ziekte. Of omdat je veel zorgt voor je partner. Hierdoor kan seksualiteit en intimiteit minder worden.
De stichting Sick and sex wil dat iedereen met een ziekte informatie kan krijgen over seksualiteit, intimiteit en relatie. Hier vind je meer informatie, filmpjes en links over MS en seksualiteit.
Naar de website van Sick and sexJe kunt als partner adviezen geven. Dit is vaak goed bedoeld. Maar voor iemand met MS kan dit ook vervelend zijn. Je kunt iemand hiermee onbedoeld kwetsen. Voor iemand met MS kan het lastig zijn om open te zijn. Sommige mensen willen zich sterk houden of ze willen de ander niet belasten. Hierdoor kun je moeilijker aangeven wat je nodig hebt. Dit kan zorgen voor frustratie. Daarom is het belangrijk om met elkaar te blijven praten en niet voor de ander in te vullen wat diegene denkt of voelt.
Soms kom je er samen met je partner niet uit. Weet dat er mogelijkheden zijn om hulp te vragen. Bij seksuele problemen kan de MS-verpleegkundige, ergotherapeut of seksuoloog helpen. Een psycholoog of maatschappelijk werker kan ook helpen bij andere problemen in de relatie. Bijvoorbeeld als je lastig kan praten met je partner. Of als jullie je niet meer zo verbonden voelen met elkaar. Ook organiseren verschillende organisaties activiteiten voor partners van mensen met MS.
MS heeft invloed op je relatie en je gezinsleven. Misschien zelfs op je hele sociale leven. Hoe ga je daarmee om? Krijg je genoeg steun? Deze groep op MS.nl is er om ervaringen te delen.
Bekijk de gespreksgroepEen aantal ouders is een eigen contactgroep gestart. Hiermee brengen ze ouders van een kind met MS samen. Je kunt je hierbij aansluiten door MS Vereniging Nederland te mailen via communicatie@msvereniging.nl.
Lees meer op de website van MS Vereniging NederlandAls jij MS hebt, of je partner, heeft dit een grote invloed op je leven. Het programma Can Do More van het Nationaal MS Fonds maakt je sterker in het omgaan met MS.
Meer op de website van het Nationaal MS FondsArtikel met medewerking van:
Deskundigen dragen bij aan betrouwbare informatie op MS.nl.
Lees meer over hoe we als redactie keuzes maken.
Laatst bijgewerkt op: 13 juli 2026
