Vlak na de diagnose MS is er veel nieuw. Zorgverleners geven veel informatie en je kunt allerlei gevoelens en gedachten hebben. Iedereen gaat hier anders mee om.
In het kort
Vlak na de diagnose MS, multiple sclerose, is er veel nieuw. Je krijgt veel informatie van je arts en andere zorgverleners. Dit kan zorgen voor verschillende gevoelens en gedachten. Bijvoorbeeld angst, boosheid of onzekerheid. Misschien vraag je je af wat MS betekent voor je toekomst. Of waarom juist jij de ziekte hebt. > Meer over de psychische gezondheid bij MS
Iedereen gaat anders om met de diagnose. Sommigen gaan nog meer informatie zoeken, bijvoorbeeld op internet. Of ze zoeken andere mensen met MS op om te praten over de ziekte. Anderen willen er juist zo weinig mogelijk over horen. Het is belangrijk dat je zelf ontdekt wat je prettig vindt.
De ziekte MS accepteren is moeilijk. Hoe kun je een ziekte accepteren als niet weet wat er in de toekomst met je gaat gebeuren? En wanneer heb je een ziekte eigenlijk geaccepteerd? Met acceptatie van de ziekte wordt meestal bedoeld dat je leert omgaan met MS. En met de gevolgen voor je lichaam, je sociale leven en je psychisch welzijn. Het is belangrijk dat je ontdekt wat je wilt doen in je verdere leven met MS. En wat je wel en niet belangrijk vindt in het leven.
Mensen die omgaan met MS moeilijk vinden, kunnen hulp krijgen. Allereerst van zorgverleners, zoals de MS-verpleegkundige. Maar bij veel negatieve gevoelens kun je ook hulp krijgen van een psycholoog. Bijvoorbeeld bij veel boosheid, angst of somberheid. Met een psycholoog praat je over gevoelens en gedachten die je hebt. En je leert hoe je hiermee kunt omgaan. Bespreek vervelende gevoelens eerst met de neuroloog, MS-verpleegkundige of huisarts. Die kan je verder helpen.
Heb je een vraag of wil je je verhaal graag kwijt? Je kunt ervoor terecht bij de MS-telefoon van de MS Vereniging Nederland. De medewerkers van de MS-telefoon zijn ervaringsdeskundig. Zij hebben zelf MS of iemand in hun directe omgeving heeft MS. Ook kan het telefoonteam je bij klachten, vragen of problemen doorverwijzen naar de juiste deskundigen.
Meer hierover op de website van MS Vereniging NederlandIedereen gaat anders om met MS. Na de diagnose krijg je veel informatie over de ziekte. Er gebeurt veel tegelijk. Je moet dit allemaal verwerken en dat kost tijd. Neem dus genoeg rust en tijd om na te denken. Bedenk ook wie je gaat vertellen over de ziekte. MS verandert je leven. Het kan fijn zijn hier met mensen in je omgeving over te praten. Je kiest zelf aan wie je wat precies vertelt.
Weet je pas kort dat je MS hebt? Dan komt er veel op je af en staat je wereld op z'n kop. Hier op MS.nl vind je gespreksgroepen waar je anderen kunt ontmoeten die ook sinds kort MS hebben. Er zijn meerdere groepen, onder andere voor mensen met RRMS, SPMS en PPMS.
Bekijk de gespreksgroepenBekijk de video op https://api.ms.nl/oembed?url=https%3A%2F%2Fvimeo.com%2F911111057%3Fshare%3Dcopy&signature=c8502f5456b5e6c3728c3aedee90fdd311b165505a6c23b451b41c4193aa7b5e
Experts dragen bij aan betrouwbare informatie op MS.nl.
Lees meer over hoe we als redactie keuzes maken.
Laatst bijgewerkt op: 15 januari 2024