Op MS.nl vind je het laatste nieuws over wetenschappelijk onderzoek en nieuws van MS.nl. Ook lees je hier updates van onze partners: het Nationaal MS Fonds, de MS Vereniging Nederland en Stichting MS Research.
Het is belangrijk om jezelf te beschermen tegen de zon. Voor sommige mensen met MS is dit extra hard nodig. Bepaalde MS-remmers kunnen de kans op huidkanker vergroten. Op MS.nl vind je daar vanaf nu informatie over. Hoe herken je huidkanker? En hoe bescherm je jezelf het beste tegen de zon?
In oktober begint Can Do More, een training die mensen met MS en hun partners/mantelzorgers helpt om grip te krijgen op hun leven. In acht bijeenkomsten krijg je inzichten en tips voor het omgaan met MS.
Mensen met relapsing-remitting multiple sclerose (RRMS) krijgen vaak sterke medicijnen om ontstekingen te remmen. Onderzoekers vergeleken alemtuzumab en ocrelizumab met stamceltherapie.
Op MS.nl is een nieuwe rubriek gestart waarin mensen uit de community hun vragen kunnen stellen aan experts uit de MS-zorg. De eerste vragen gaan over het thema cognitie. Neuropsycholoog en onderzoeker Karin van der Hiele van het MindS-LAB beantwoordt vragen over het brein bij mensen met MS. Ze geeft haar antwoorden in een video én je kunt ze nalezen.
Marit Ruitenberg is onderzoeker aan de Universiteit Leiden. Zij onderzoekt hoe de hersenen werken, ook bij mensen met MS. Marc Damhuis heeft sinds 2020 de diagnose MS en bezocht een bijeenkomst van de Cognitietour. In dit gesprek praten ze over cognitieve klachten en wat de Cognitietour heeft opgeleverd.
Ocrelizumab is een medicijn dat wordt gebruikt om MS te remmen. Dit medicijn wordt via een infuus gegeven. Onderzoekers keken of ocrelizumab ook via een prik in de huid kan worden gegeven.
MS is nog niet te genezen en we snappen nog niet alles van de ziekte. Daarom is wetenschappelijk onderzoek hard nodig. Met de MS-onderzoeksdagen geeft Stichting MS Research jonge onderzoekers ieder jaar een podium om hun onderzoeken te delen. Ook delen ze prijzen uit aan jonge talenten. Welke onderzoekers vielen dit jaar in de prijzen?
De NMOSD/MOGAD-werkgroep van MS Vereniging Nederland viert dit jaar haar vijfjarig jubileum. Een mooi moment om terug te blikken op behaalde successen en vooruit te kijken naar de toekomst. Want er is nog veel te doen voor mensen met deze zeldzame ziekten.
Mensen met multiple sclerose (MS) krijgen vaak te maken met klachten die invloed hebben op hun dagelijks leven. Het kiezen van een goede behandeling is niet makkelijk. Daarom is het belangrijk dat mensen met MS kunnen meebeslissen over behandelopties. Uit onderzoek blijkt dat mensen met MS en artsen anders denken over wat belangrijk is voor een goed leven met MS.
Als je MS hebt en kinderen in de puberteit, dan kan praten over MS soms best lastig zijn. Pubers reageren niet altijd zoals je hoopt en je wilt hen niet onnodig belasten. Toch is het belangrijk om het gesprek aan te gaan. Het Nationaal MS Fonds organiseert daarom een gratis webinar op donderdag 19 juni 2025 om ouders hierbij te ondersteunen.
Patiëntenorganisaties uit 22 landen deden onderzoek onder mensen met MS. Daarmee willen zij meer inzicht krijgen in hoe mensen met MS hun symptomen ervaren en aanpakken, en welke invloed dit heeft op hun kwaliteit van leven. In Nederland deden ruim 1.000 mensen mee aan het onderzoek.