MS-coaches helpen mee aan betere informatie over werken
Artikelen op MS.nl moeten zoveel mogelijk aansluiten bij de ervaring van mensen met MS. MS-coaches Gerda, Elvira en Maria schreven mee aan nieuwe artikelen over werken met MS.
Doe mee aan de MS Hart Actie
Op vrijdag 30 mei is het Wereld MS Dag. Op Wereld MS Dag vragen mensen over de hele wereld aandacht voor multiple sclerose (MS). MS is een ziekte van het centrale zenuwstelsel die (nog) niet te genezen is. Het is soms ook moeilijk om MS vast te stellen, waardoor de behandeling dan pas laat start. Daarom staat Wereld MS Dag dit jaar in het teken van de MS-diagnose. In aanloop naar Wereld MS Dag roepen we zoveel mogelijk mensen op om mee te doen aan de MS Hart Actie. Daarmee steunen we iedereen die met MS te maken heeft.
Wat is de MS Hart Actie?
Het MS Hart is een teken van steun voor mensen met MS en voor de mensen om hen heen. Je maakt het MS Hart door twee vuisten tegen elkaar aan te houden. In de maand mei vragen we zoveel mogelijk mensen en organisaties om een foto te maken met het MS Hart en die op social media te zetten. Op deze manier laten we zien dat we aan iedereen denken die leeft met MS. Ook het Nationaal MS Fonds, MS Vereniging Nederland en Stichting MS Research doen mee. Jij ook?
Zo doe je mee aan de MS Hart Actie:
- Maak van je handen een MS Hart door twee vuisten tegen elkaar aan te houden.
- Maak een foto van jezelf (alleen of samen met anderen) terwijl je het MS Hart laat zien.
- Vertel erbij waarom jij mensen met MS steunt. Dat kan vanuit je hart, je eigen ervaring of bijvoorbeeld je werk in de MS-zorg.
- Deel je foto op Facebook, Instagram of LinkedIn. Tag @StichtingMS.nl en @WorldMSDay. Gebruik de hashtags #wereldmsdag en #mshartactie.
- Je kunt je foto ook uploaden op de wereldkaart via worldmsday.org/map (deze website is in het Engels).
MS diagnose thema van Wereld MS Dag
Elke 5 minuten krijgt iemand ergens in de wereld de diagnose MS. In Nederland hebben ruim 36.000 mensen MS. MS is soms lastig te ontdekken, omdat de klachten bij iedereen anders zijn. Vaak krijgen mensen met MS eerst vage klachten, zoals tintelingen of dubbelzien. Er is ook geen simpele test voor MS. MS ontstaat meestal geleidelijk. Vooral in het begin zijn de veranderingen in het lichaam soms moeilijk te zien op scans of bij lichamelijk onderzoek. Lees meer over de diagnose MS. Je kunt ook ervaringen van anderen lezen, je eigen verhaal delen of vragen stellen in de community op MS.nl.
Lees ook
MS.nl brengt extra warmte op de Nationale MS Dag
Op 2 november is de Nationale MS Dag in Den Bosch. Het thema dit jaar is: MS heb je niet alleen. Ook MS.nl is erbij tijdens deze dag. In onze wensboom kunnen mensen een wens ophangen voor iemand die leeft met MS. Ook brengen we mensen wat extra warmte tijdens de Nationale MS Dag met een speciale winactie.
MS.nl zoekt een nieuwe vrijwillige vertaler
Heb je interesse in de wetenschappelijke wereld achter MS? En wil je graag meewerken aan het vertalen van wetenschappelijke onderzoek naar interessante en leerzame artikelen voor mensen met MS en hun naasten? Meld je dan nu aan als vertaler.
Nieuwe artikelen over onderzoek op MS.nl
Hoe kun je je hersenen doneren aan de wetenschap? En kunnen afweercellen in het bloed voorspellen of iemand met MS een schub krijgt? Over deze en andere onderwerpen binnen het onderzoek naar MS plaatsten we deze zomer veel nieuwe artikelen.