Op vrijdag 30 mei is het Wereld MS Dag. Op Wereld MS Dag vragen mensen over de hele wereld aandacht voor multiple sclerose (MS). MS is een ziekte van het centrale zenuwstelsel die (nog) niet te genezen is. Het is soms ook moeilijk om MS vast te stellen, waardoor de behandeling dan pas laat start. Daarom staat Wereld MS Dag dit jaar in het teken van de MS-diagnose. In aanloop naar Wereld MS Dag roepen we zoveel mogelijk mensen op om mee te doen aan de MS Hart Actie. Daarmee steunen we iedereen die met MS te maken heeft.
Het MS Hart is een teken van steun voor mensen met MS en voor de mensen om hen heen. Je maakt het MS Hart door twee vuisten tegen elkaar aan te houden. In de maand mei vragen we zoveel mogelijk mensen en organisaties om een foto te maken met het MS Hart en die op social media te zetten. Op deze manier laten we zien dat we aan iedereen denken die leeft met MS. Ook het Nationaal MS Fonds, MS Vereniging Nederland en Stichting MS Research doen mee. Jij ook?
Elke 5 minuten krijgt iemand ergens in de wereld de diagnose MS. In Nederland hebben ruim 36.000 mensen MS. MS is soms lastig te ontdekken, omdat de klachten bij iedereen anders zijn. Vaak krijgen mensen met MS eerst vage klachten, zoals tintelingen of dubbelzien. Er is ook geen simpele test voor MS. MS ontstaat meestal geleidelijk. Vooral in het begin zijn de veranderingen in het lichaam soms moeilijk te zien op scans of bij lichamelijk onderzoek. Lees meer over de diagnose MS. Je kunt ook ervaringen van anderen lezen, je eigen verhaal delen of vragen stellen in de community op MS.nl.
Wereldwijd krijgt elke 5 minuten iemand de diagnose MS. In Nederland hebben ruim 36.000 mensen deze ziekte en hier komt iedere dag iemand bij. MS is niet te genezen, maar tijdige behandeling zorgt wel voor minder invaliditeit. Daarom is het schrijnend dat de diagnose nog vaak gemist wordt. Niet voor niets staat de diagnose MS centraal op vrijdag 30 mei: Wereld MS Dag.
De HersenFIT studie onderzoekt hoe bewegen kan helpen bij mensen met MS en parkinson. Wetenschappers van het Amsterdam UMC onderzoeken welke trainingen het beste werken tegen angst en somberheid.
MS.nl is hét platform voor mensen met multiple sclerose (MS), hun naasten en zorgprofessionals. Op dit moment zijn we op zoek naar nieuwe moderatoren voor onze community. De community telt inmiddels meer dan 1.800 leden en is dé plek om ervaringen te delen, informatie te vinden en steun te krijgen.
“Bij MS is seks een groot taboe.” Het is een van de reacties op de vragenlijst die MS.nl en kenniscentrum seksualiteit Rutgers eind vorig jaar verspreidden. Maar mensen met MS en hun naasten willen het er wel over hebben. Hoe houd je je seksleven prettig? En hoe praat je over seks?