Wereldwijd krijgt elke 5 minuten iemand de diagnose MS. In Nederland hebben ruim 36.000 mensen deze ziekte en hier komt iedere dag iemand bij. MS is niet te genezen, maar tijdige behandeling zorgt wel voor minder invaliditeit. Daarom is het schrijnend dat de diagnose nog vaak gemist wordt. Niet voor niets staat de diagnose MS centraal op vrijdag 30 mei: Wereld MS Dag.
Vaak duurt het maanden of zelfs jaren voordat iemand de diagnose krijgt. Klachten van MS beginnen meestal vaag, de klachten verschillen sterk per persoon en er is geen simpele test om MS vast te stellen. Maar zo'n late diagnose heeft veel impact op het verloop van MS. Hoe eerder iemand de diagnose krijgt, hoe sneller iemand behandeld kan worden. Dit geeft iemand een kans op meer gezonde levensjaren en minder beperkingen door MS.
Waarom iemand MS krijgt, is onduidelijk. Het begint vaak met onduidelijke klachten, zoals tintelingen en dubbelzien. Maar iemand kan ook heel andere klachten krijgen. Er zijn tientallen symptomen die kunnen wijzen op MS. Met klachten meld je je eerst bij de huisarts. Die kan je doorsturen naar een neuroloog. Ook dan kan een diagnose nog lang op zich laten wachten. Vaak is een MRI-scan of ruggenprik nodig om de diagnose vast te stellen.
Vroege opsporing van de ziekte MS is bepalend voor iemands toekomst met de ziekte. Veel mensen met MS kunnen medicijnen krijgen tegen de ziekte: MS-remmers. Deze draaien zenuwschade niet terug, maar kunnen de achteruitgang door MS vertragen.
Ook leefstijl kan het verloop van MS veranderen. Gezond leven kan klachten van de ziekte verminderen. Hoe eerder iemand weet dat die MS heeft, hoe eerder deze zijn leefstijl aan kan passen. Voor een toekomst met zo min mogelijk beperkingen.
Het is daarom van levensbelang dat meer mensen weten wat MS is en hoe ze de ziekte kunnen herkennen. Daarom riep MS.nl mensen de hele maand mei op om mee te doen met de MS Hart Actie. Samen met het Nationaal MS Fonds, MS Vereniging Nederland en Stichting MS Research vroegen ze mensen een hart te maken met hun vuisten en een foto hiervan te delen op sociale media.
Bij mensen met MS gaat iets mis in het centrale zenuwstelsel. Door ontstekingen in de zenuwen worden de spieren en organen niet meer goed aangestuurd. Dit zorgt voor allerlei klachten. Mensen met MS lopen vaak moeilijker en zijn bijvoorbeeld sneller moe. De ziekte is niet te genezen.
Lees meer over de ziekte MSMS.nl is een online platform met betrouwbare informatie over MS. Het platform is er voor iedereen die met MS te maken heeft: mensen met MS, hun naasten en zorgprofessionals. Behalve uitgebreide informatie over de ziekte vinden mensen hier activiteiten en een veilige community om ervaringen te delen. MS.nl is een samenwerking van 3 MS-organisaties: het Nationaal MS Fonds, MS Vereniging Nederland en Stichting MS Research. Het platform is onafhankelijk en heeft geen winstoogmerk.
Lees meer over MS.nl
De HersenFIT studie onderzoekt hoe bewegen kan helpen bij mensen met MS en parkinson. Wetenschappers van het Amsterdam UMC onderzoeken welke trainingen het beste werken tegen angst en somberheid.
MS.nl is hét platform voor mensen met multiple sclerose (MS), hun naasten en zorgprofessionals. Op dit moment zijn we op zoek naar nieuwe moderatoren voor onze community. De community telt inmiddels meer dan 1.800 leden en is dé plek om ervaringen te delen, informatie te vinden en steun te krijgen.
“Bij MS is seks een groot taboe.” Het is een van de reacties op de vragenlijst die MS.nl en kenniscentrum seksualiteit Rutgers eind vorig jaar verspreidden. Maar mensen met MS en hun naasten willen het er wel over hebben. Hoe houd je je seksleven prettig? En hoe praat je over seks?
Op vrijdag 30 mei is het Wereld MS Dag. Op Wereld MS Dag vragen mensen over de hele wereld aandacht voor multiple sclerose (MS). MS is een ziekte van het centrale zenuwstelsel die (nog) niet te genezen is. Het is soms ook moeilijk om MS vast te stellen, waardoor de behandeling dan pas laat start. Daarom staat Wereld MS Dag dit jaar in het teken van de MS-diagnose. In aanloop naar Wereld MS Dag roepen we zoveel mogelijk mensen op om mee te doen aan de MS Hart Actie. Daarmee steunen we iedereen die met MS te maken heeft.