
Mensen met MS gebruiken meer medicijnen en bezoeken vaker de huisarts
Onderzoekers hebben gekeken hoe vaak mensen met MS in Nederland de huisarts bezoeken. En welke medicijnen zij gebruiken. Ze vergeleken dit met mensen zonder MS.

Mensen met relapsing-remitting multiple sclerose (RRMS) krijgen vaak sterke medicijnen zoals alemtuzumab of ocrelizumab om ontstekingen te remmen. Toch werken deze behandelingen niet altijd goed genoeg. Onderzoekers vergeleken deze behandelingen met stamceltherapie bij MS.
Ze onderzochten 621 mensen met RRMS die in het ziekenhuis 1 van de 3 behandelingen kregen. De onderzoekers bestudeerden deze mensen 2 tot 4 jaar. Ze keken naar het aantal terugvallen, de MRI-scans en veranderingen in lichamelijke klachten.
De onderzoekers zagen verschillen. Vooral het aantal terugvallen was lager bij mensen die stamceltherapie kregen. Ook lieten MRI-scans minder ontstekingen zien dan bij alemtuzumab. Toch waren de resultaten voor een deel vergelijkbaar met ocrelizumab.
> Lees hier meer over deze studie

Onderzoekers hebben gekeken hoe vaak mensen met MS in Nederland de huisarts bezoeken. En welke medicijnen zij gebruiken. Ze vergeleken dit met mensen zonder MS.

Amerikaanse wetenschappers wilden onderzoeken of het verlengen van de tijd tussen rituximab-infusies van 6 naar 12 maanden veilig was.

Vermoeidheid komt veel voor bij mensen met MS. Wetenschappers wilden weten of vermoeidheid samenhangt met andere MS-klachten. En of vermoeidheid verandert in de loop van de tijd.

Hulp voor psychische klachten is meestal geen vast onderdeel van de MS-zorg. Sommige zorgverleners hebben hier niet altijd genoeg tijd of kennis voor. Kan online therapie een oplossing zijn?