Op zondag 14 september 2025 organiseert het Erasmus MC samen met Diergaarde Blijdorp Rotterdam een bijzondere dag voor kinderen en jongeren met MS tot en met 18 jaar. Ook ouders, broertjes en zusjes zijn van harte welkom. Deze dag is bedoeld om meer te leren over MS bij kinderen, in contact te komen met andere gezinnen en samen een fijne en informatieve dag te beleven.
Tijdens het informatieve programma vertellen deskundige sprekers over de nieuwste wetenschappelijke inzichten en ontwikkelingen in medicatie. Er is volop ruimte om vragen te stellen aan experts. Deze vragen mogen vooraf al worden gemaild. Terwijl de ouders en jongeren het programma volgen, kunnen de jongste kinderen samen met vrijwilligers op ontdekkingstocht door Blijdorp.
Aanmelden kan per e-mail via mskinderen@erasmusmc.nl. Vermeld je naam, adres, geboortedatum, telefoonnummer, wie er mee komt (namen en leeftijden) en of er parkeerkaarten nodig zijn. Laat ook weten hoeveel personen naar het informatieve gedeelte gaan en hoeveel met vrijwilligers het park in gaan.
Let op: aanmelden kan tot uiterlijk 25 juli!
Per gezin kunnen maximaal 5 personen deelnemen.
Mis deze gezellige én leerzame dag niet en meld je snel aan!
Wil je meer weten over darmproblemen bij MS? In het webinar ‘Maken mijn blaasproblemen mijn MS erger?’ gaan ervaringsdeskundige Rianne Meersschaert en uroloog Michael van Balken in op veelgestelde vragen.
In oktober begint Can Do More, een training die mensen met MS en hun partners/mantelzorgers helpt om grip te krijgen op hun leven. In acht bijeenkomsten krijg je inzichten en tips voor het omgaan met MS.
MS is nog niet te genezen en we snappen nog niet alles van de ziekte. Daarom is wetenschappelijk onderzoek hard nodig. Met de MS-onderzoeksdagen geeft Stichting MS Research jonge onderzoekers ieder jaar een podium om hun onderzoeken te delen. Ook delen ze prijzen uit aan jonge talenten. Welke onderzoekers vielen dit jaar in de prijzen?
De NMOSD/MOGAD-werkgroep van MS Vereniging Nederland viert dit jaar haar vijfjarig jubileum. Een mooi moment om terug te blikken op behaalde successen en vooruit te kijken naar de toekomst. Want er is nog veel te doen voor mensen met deze zeldzame ziekten.