Jong&MS organiseert Luchtige Lunches voor mensen met MS tot 40 jaar. Het is een ontspannen manier om anderen te ontmoeten die ook MS hebben. De bijeenkomsten vinden op verschillende plekken in Nederland plaats. De eerstvolgende Luchtige Lunch is op zaterdag 28 juni in Amsterdam.
Wil jij graag in contact komen met gelijkgestemden om ervaringen te delen, maar zie je een praatgroep of saaie koffieochtend niet zo zitten? Dan is dit misschien iets voor jou! Geen kringgesprekken en naamkaartjes, maar gezelligheid, lekker eten met een (eventueel alcoholvrij) bubbeltje. Dat is wat Jong&MS met de Luchtige Lunch wil serveren.
Is de afstand, het vervoer of je energie een probleem? Dan kun je ook online meedoen. Eens per twee maanden organiseert Jong&MS een online versie via Zoom. Jij zorgt voor een borrel en een bite, zij voor de gezelligheid. De sfeer is net zo ontspannen als bij de fysieke bijeenkomsten.
Af en toe organiseert Jong&MS ook Luchtige Lunches voor mensen met MS tussen de 35 en 45 jaar. Deze lunches zijn bedoeld voor wie in leeftijd nét te oud is voor de reguliere Luchtige Lunch, maar zich jong van geest voelt en wil aansluiten bij een ontspannen en herkenbare setting. Houd hiervoor de activiteitenkalender van MS.nl in de gaten.
Jong&MS is een landelijk netwerk voor mensen met MS tot 40 jaar. Het is in 2005 ontstaan vanuit een Facebookgroep voor jonge mensen met MS, die behoefte hadden aan herkenning en contact. Wat begon als een klein initiatief is uitgegroeid tot een actief en laagdrempelig netwerk. Gerund door vrijwilligers die zelf MS hebben.
Bezoek de website van Jong&MS
Op zondag 14 september 2025 organiseert het Erasmus MC samen met Diergaarde Blijdorp Rotterdam een bijzondere dag voor kinderen en jongeren met MS tot en met 18 jaar. Ook ouders, broertjes en zusjes zijn van harte welkom. Deze dag is bedoeld om meer te leren over MS bij kinderen, in contact te komen met andere gezinnen en samen een fijne en informatieve dag te beleven.
In oktober begint Can Do More, een training die mensen met MS en hun partners/mantelzorgers helpt om grip te krijgen op hun leven. In acht bijeenkomsten krijg je inzichten en tips voor het omgaan met MS.
MS is nog niet te genezen en we snappen nog niet alles van de ziekte. Daarom is wetenschappelijk onderzoek hard nodig. Met de MS-onderzoeksdagen geeft Stichting MS Research jonge onderzoekers ieder jaar een podium om hun onderzoeken te delen. Ook delen ze prijzen uit aan jonge talenten. Welke onderzoekers vielen dit jaar in de prijzen?
De NMOSD/MOGAD-werkgroep van MS Vereniging Nederland viert dit jaar haar vijfjarig jubileum. Een mooi moment om terug te blikken op behaalde successen en vooruit te kijken naar de toekomst. Want er is nog veel te doen voor mensen met deze zeldzame ziekten.