Bert Maalderink en Nationaal MS Fonds maken samen podcast Bekend met MS
Tijdens de Nationale MS Dag op 2 november lanceerden het Nationaal MS Fonds en sportverslaggever Bert Maalderink de nieuwe podcast Bekend met MS.
Mei staat in het teken van MS, samen in actie voor bewustwording en verandering
De maand mei staat in het teken van multiple sclerose (MS). Met als hoogtepunt Wereld MS Dag op vrijdag 30 mei. MS is een ziekte die moeilijk te voorspellen is. Ruim 36.000 mensen in Nederland hebben MS. Dit beïnvloedt hun dagelijks leven. Deze maand zijn er overal in het land activiteiten. Om bewustwording over MS te vergroten, betrokkenheid te stimuleren en geld in te zamelen voor onderzoek en ondersteuning.
De nationale collecteweek van het Nationaal MS Fonds
Van 19 t/m 24 mei vindt de jaarlijkse landelijke collecteweek van het Nationaal MS Fonds plaats. Duizenden vrijwilligers gaan de straat op of collecteren digitaal om geld in te zamelen. Dit wordt gebruikt voor onderzoek naar de oorzaak en genezing van MS. Ook om te onderzoeken en stimuleren hoe mensen beter kunnen leven met MS. En om mensen in Nederland bewust te maken van MS.
MS Vereniging Nederland organiseert ontmoetingen en dialoog
Rondom Wereld MS Dag op 30 mei organiseren de 19 regio’s van MS Vereniging Nederland allerlei activiteiten. Op verschillende plekken in het land vinden bijeenkomsten, wandelingen en themasessies plaats. Soms ook in samenwerking met zorgorganisaties. En voor de mensen die niet zo mobiel zijn, zijn er twee webinars gepland. Deze activiteiten bieden mensen met MS en hun naasten de kans om ervaringen te delen, informatie op te doen en verbinding te vinden met anderen.
Bewegen voor onderzoek: The May 50K van Stichting MS Research
De hele maand mei zetten deelnemers aan The May 50K Nederland zich in door 50 kilometer of meer te wandelen, rollen, skaten of rennen. Als je maar beweegt! Daarmee halen zij geld op voor onderzoek naar MS, gefinancierd door Stichting MS Research. Deelnemers vormen teams of gaan alleen de uitdaging aan. Overal in Nederland wordt er bewogen voor een toekomst zonder MS.
Doe mee aan de MS Hart Actie en deel jouw MS Hart
Het MS Hart is een teken van steun voor mensen met MS en voor de mensen om hen heen. Je maakt het MS Hart door twee vuisten tegen elkaar aan te houden. In de maand mei vragen we zoveel mogelijk mensen en organisaties om een foto te maken met het MS Hart en die op social media te zetten. Op deze manier laten we zien dat we aan iedereen denken die leeft met MS. Ook het Nationaal MS Fonds, MS Vereniging Nederland en Stichting MS Research doen mee. Jij ook?
Samen maken we in mei een krachtig statement: MS verdient aandacht, begrip en actie. Doe mee, deel je verhaal of steun één van de initiatieven. Elke stap telt.
Lees ook
Terugblik op MS Moments over de mogelijke oorzaken van MS
MS heeft niet 1, maar meer oorzaken. Hoe dit precies zit, dat weten we nog niet. Wetenschappers begrijpen wel steeds meer over hoe MS ontstaat. Stichting MS Research vroeg onderzoekers hierover te vertellen tijdens 2 MS Moments. We blikken terug op deze 2 bijeenkomsten over het Epstein-Barr-virus en erfelijkheid bij MS.
Nieuwe gesprekshulp maakt seks en MS beter bespreekbaar
MS kan invloed hebben op de manier waarop je seks en intimiteit ervaart. Toch vinden veel mensen het moeilijk om dit onderwerp te bespreken met hun partner of zorgverlener. Dat is begrijpelijk. Het is vaak een gevoelig onderwerp. Maar wat als je het wel vraagt? De nieuwe gesprekshulp van MS Vereniging Nederland helpt hierbij.
Webinar ‘Seksualiteit en intimiteit bij MS’
Welke invloed heeft MS op je seksualiteit en intimiteit? Hierover gaat het webinar ‘Seksualiteit en intimiteit bij MS’ van MS Vereniging Nederland op 6 november.