De maand mei staat in het teken van multiple sclerose (MS). Met als hoogtepunt Wereld MS Dag op vrijdag 30 mei. MS is een ziekte die moeilijk te voorspellen is. Ruim 36.000 mensen in Nederland hebben MS. Dit beïnvloedt hun dagelijks leven. Deze maand zijn er overal in het land activiteiten. Om bewustwording over MS te vergroten, betrokkenheid te stimuleren en geld in te zamelen voor onderzoek en ondersteuning.
Van 19 t/m 24 mei vindt de jaarlijkse landelijke collecteweek van het Nationaal MS Fonds plaats. Duizenden vrijwilligers gaan de straat op of collecteren digitaal om geld in te zamelen. Dit wordt gebruikt voor onderzoek naar de oorzaak en genezing van MS. Ook om te onderzoeken en stimuleren hoe mensen beter kunnen leven met MS. En om mensen in Nederland bewust te maken van MS.
Rondom Wereld MS Dag op 30 mei organiseren de 19 regio’s van MS Vereniging Nederland allerlei activiteiten. Op verschillende plekken in het land vinden bijeenkomsten, wandelingen en themasessies plaats. Soms ook in samenwerking met zorgorganisaties. En voor de mensen die niet zo mobiel zijn, zijn er twee webinars gepland. Deze activiteiten bieden mensen met MS en hun naasten de kans om ervaringen te delen, informatie op te doen en verbinding te vinden met anderen.
De hele maand mei zetten deelnemers aan The May 50K Nederland zich in door 50 kilometer of meer te wandelen, rollen, skaten of rennen. Als je maar beweegt! Daarmee halen zij geld op voor onderzoek naar MS, gefinancierd door Stichting MS Research. Deelnemers vormen teams of gaan alleen de uitdaging aan. Overal in Nederland wordt er bewogen voor een toekomst zonder MS.
Het MS Hart is een teken van steun voor mensen met MS en voor de mensen om hen heen. Je maakt het MS Hart door twee vuisten tegen elkaar aan te houden. In de maand mei vragen we zoveel mogelijk mensen en organisaties om een foto te maken met het MS Hart en die op social media te zetten. Op deze manier laten we zien dat we aan iedereen denken die leeft met MS. Ook het Nationaal MS Fonds, MS Vereniging Nederland en Stichting MS Research doen mee. Jij ook?
Samen maken we in mei een krachtig statement: MS verdient aandacht, begrip en actie. Doe mee, deel je verhaal of steun één van de initiatieven. Elke stap telt.
De genomineerden voor de Nora Holtrust Prijs 2025 zijn bekend. Deze prijs is voor mensen die veel doen voor andere mensen met MS. De prijs is vernoemd naar Nora Holtrust. Zij richtte MSweb op en overleed in 2020. Sindsdien wordt de prijs jaarlijks uitgereikt.
De Nora Holtrust Prijs eert jaarlijks iemand die zich bijzonder heeft ingezet voor mensen met MS, NMOSD en MOGAD. Nora Holtrust, oprichter van MSweb, heeft veel betekend voor de gemeenschap.
Het Can Do More-programma is voor mensen met MS en hun partners/mantelzorgers. Het helpt je beter om te gaan met MS. Er zijn nog een paar plekken vrij.
Het online programma Leef! met MS helpt je om je leefstijl te verbeteren. Dit kan je MS-klachten verminderen. Het programma start op 20 maart