Als je MS hebt en kinderen in de puberteit, dan kan praten over MS soms best lastig zijn. Pubers reageren niet altijd zoals je hoopt en je wilt hen niet onnodig belasten. Toch is het belangrijk om het gesprek aan te gaan. Het Nationaal MS Fonds organiseert daarom een gratis webinar op donderdag 19 juni 2025 om ouders hierbij te ondersteunen.
Praten over MS is belangrijk, juist met pubers. MS heeft impact op het hele gezin. Veel kinderen van een ouder met MS voelen zich verantwoordelijk en nemen zorgtaken op zich. In de puberteit zetten jongeren zich vaak af tegen hun ouders, maar pubers met een ouder met MS slaan die fase soms over. Ze willen thuis geen extra last zijn, maar komen daardoor soms ergens anders in de problemen. Ook vertellen ze hun ouders niet altijd wat ze dwarszit, zodat ouders zich geen zorgen maken.
Tijdens het webinar delen twee experts hun ervaring. Sander Kalsbeek is begeleider van de MS-Kinderkampen en Maaike van Kuyk is klinisch psycholoog in het Wilhelmina Kinderziekenhuis Zij hebben veel ervaring met pubers en gezinnen waarin iemand MS heeft. Ze geven praktische tips en beantwoorden veelgestelde vragen in korte interviews. Hun inzichten kunnen helpen om het gesprek met je puber beter te voeren.
Het webinar begint om 19.30 uur en is online te volgen. Kun je er niet live bij zijn? Geen probleem. Als je je inschrijft, ontvang je later een link om het webinar terug te kijken.
Wil je meedoen? Bekijk de activiteit in het activiteitenoverzicht op MS.nl.
Op zondag 14 september 2025 organiseert het Erasmus MC samen met Diergaarde Blijdorp Rotterdam een bijzondere dag voor kinderen en jongeren met MS tot en met 18 jaar. Ook ouders, broertjes en zusjes zijn van harte welkom. Deze dag is bedoeld om meer te leren over MS bij kinderen, in contact te komen met andere gezinnen en samen een fijne en informatieve dag te beleven.
In oktober begint Can Do More, een training die mensen met MS en hun partners/mantelzorgers helpt om grip te krijgen op hun leven. In acht bijeenkomsten krijg je inzichten en tips voor het omgaan met MS.
MS is nog niet te genezen en we snappen nog niet alles van de ziekte. Daarom is wetenschappelijk onderzoek hard nodig. Met de MS-onderzoeksdagen geeft Stichting MS Research jonge onderzoekers ieder jaar een podium om hun onderzoeken te delen. Ook delen ze prijzen uit aan jonge talenten. Welke onderzoekers vielen dit jaar in de prijzen?
De NMOSD/MOGAD-werkgroep van MS Vereniging Nederland viert dit jaar haar vijfjarig jubileum. Een mooi moment om terug te blikken op behaalde successen en vooruit te kijken naar de toekomst. Want er is nog veel te doen voor mensen met deze zeldzame ziekten.