Op 1 mei lanceert het Nationaal MS Fonds de gids Werknemer&MS / Werkgever&MS, met uitleg en tips van experts over werken na de diagnose MS. Iedereen met vragen over MS en werk kan deze gids aanvragen.
De diagnose MS wordt vaak gesteld tussen de 20 en 40 jaar, wanneer mensen volop in hun werkende leven zijn. Met deze gids helpt het Nationaal MS Fonds mensen met MS en hun werkgevers op weg. Hij is verkrijgbaar op papier en in digitale vorm. De gids bestaat uit een gedeelte Werknemer&MS en een gedeelte Werkgever&MS.
Als je MS hebt, wat betekent dat voor je werk? Vertel je het of niet? Wat zijn de do’s en don’ts als je merkt dat werken even wat minder gaat? Deze en andere vragen worden beantwoord in de gids Werknemer&MS. Je kunt de online versie lezen of de papieren versie thuisgestuurd krijgen.
Meer hierover op de website van het Nationaal MS FondsElke dag krijgt iemand in Nederland de diagnose MS. Wanneer je te maken krijgt met MS op de werkvloer, is het handig om basisinformatie te hebben over de ziekte en eventuele aanpassingen om de collega met MS inzetbaar te houden. Deze informatie vind je in de gids Werkgever&MS, met adviezen van experts en ervaringen van andere werkgevers.
Meer hierover op de website van het Nationaal MS FondsWil je meer weten over MS en werk? Op 30 mei, Wereld MS Dag, organiseert het Nationaal MS Fonds een webinar over MS en werk. Experts zoals Bernadette Linssen van het UWV beantwoorden prangende vragen over dit onderwerp. Inschrijven kan op de website van het Nationaal MS Fonds.
Op zondag 14 september 2025 organiseert het Erasmus MC samen met Diergaarde Blijdorp Rotterdam een bijzondere dag voor kinderen en jongeren met MS tot en met 18 jaar. Ook ouders, broertjes en zusjes zijn van harte welkom. Deze dag is bedoeld om meer te leren over MS bij kinderen, in contact te komen met andere gezinnen en samen een fijne en informatieve dag te beleven.
In oktober begint Can Do More, een training die mensen met MS en hun partners/mantelzorgers helpt om grip te krijgen op hun leven. In acht bijeenkomsten krijg je inzichten en tips voor het omgaan met MS.
MS is nog niet te genezen en we snappen nog niet alles van de ziekte. Daarom is wetenschappelijk onderzoek hard nodig. Met de MS-onderzoeksdagen geeft Stichting MS Research jonge onderzoekers ieder jaar een podium om hun onderzoeken te delen. Ook delen ze prijzen uit aan jonge talenten. Welke onderzoekers vielen dit jaar in de prijzen?
De NMOSD/MOGAD-werkgroep van MS Vereniging Nederland viert dit jaar haar vijfjarig jubileum. Een mooi moment om terug te blikken op behaalde successen en vooruit te kijken naar de toekomst. Want er is nog veel te doen voor mensen met deze zeldzame ziekten.