Hoe ga je om met deze hitte als je MS hebt?
Het zijn heel erg warme dagen. Temperaturen lopen op tot bijna 40 graden. Veel mensen met MS hebben veel last van de hitte. Hoe komt het dat de warmte zo’n effect heeft op MS? En is er iets aan te doen?
Nationale MS Dag 2025: Ontdek, beleef, verbind
MS verandert elke dag levens. Hoe ga je om met veranderingen en krijg je meer grip op je situatie?
Op zondag 2 november organiseert het Nationaal MS Fonds de Nationale MS Dag. Tijdens deze dag ontdek je hoe onderzoek, open gesprekken en mentale veerkracht je kunnen helpen om vooruit te blijven kijken.
Wat kun je verwachten?
- Informatie over het nieuwste MS-onderzoek.
- Eerlijke verhalen en tips voor het dagelijks leven met MS.
- Handige tips voor zelfzorg en mentale veerkracht.
Of je nu zelf MS hebt, een naaste bent of gewoon meer wilt weten: iedereen is welkom. Kom leren, ontdekken en nieuwe mensen ontmoeten.
Praktische informatie
Locatie: Congrescentrum 1931, naast de Brabanthallen in Den Bosch
Inloop: vanaf 09:30 uur | Start programma: 10:30 uur
Meld je aan voor de Nationale MS Dag
Wil je graag bij deze dag aanwezig zijn? Meld je dan aan via de website van het Nationaal MS Fonds en ontdek wat er allemaal op het programma staat.
Aanmelden & programma bekijkenLees ook
Welke bijwerkingen van MS-medicijnen komen het meest voor?
Mensen met MS gebruiken vaak lange tijd medicijnen. Deze medicijnen kunnen bijwerkingen geven. Met de Bijwerkingmonitor onderzoekt Bijwerkingencentrum Lareb welke bijwerkingen mensen ervaren. En hoeveel last zij hiervan hebben.
Onderzoek zoekt mensen met MS die in het buitenland stamceltherapie kregen
Het St. Antonius Ziekenhuis en Amsterdam UMC starten samen het landelijke onderzoek STAM-NL. Voor dit onderzoek zoeken zij mensen met MS die sinds 2000 in het buitenland stamceltherapie hebben gehad. Met de resultaten willen de onderzoekers de zorg voor mensen met MS verbeteren.
Podcast Als je het mij vraagt
Jong&MS lanceert nieuwe afleveringen van de podcast ‘Als je het mij vraagt’. Hierin gaan jongeren met MS en professionals met elkaar in gesprek over thema’s die raken aan het dagelijks leven met multiple sclerose.