Hoe ga je om met deze hitte als je MS hebt?
Het zijn heel erg warme dagen. Temperaturen lopen op tot bijna 40 graden. Veel mensen met MS hebben veel last van de hitte. Hoe komt het dat de warmte zo’n effect heeft op MS? En is er iets aan te doen?
Nationale MS Dag: de toekomst van MS in beeld
Op zondagochtend 3 november 2024 is de jaarlijkse Nationale MS Dag van het Nationaal MS Fonds. Dit jaar is het in een vernieuwde vorm: een online talkshow vanuit Woerden voor mensen met MS, hun naasten en zorgprofessionals. Het overkoepelende thema is: Laatste ontwikkelingen over MS.
De talkshow over de nieuwste inzichten rondom MS wordt gepresenteerd door Gerrit Heijkoop. Onderwerpen zijn onder andere: vermoeidheid bij MS, het MRI-onderzoek MSpine en de nieuwste behandelmethoden op het gebied van MS.
Vermoeidheid: vaak gezien bij MS
Vermoeidheid is een onzichtbaar, maar impactvol symptoom van MS. Voorheen was de boodschap dat vermoeidheid bij MS er nou eenmaal bij hoort. Laatste inzichten vanuit onderzoek laten echter zien dat vermoeidheid wél te behandelen is. Vanuit twee verschillende invalshoeken wordt ingegaan op MS en vermoeidheid en wat eraan kan worden gedaan. GZ-psycholoog en cognitief gedragstherapeut Marieke de Gier, fysiotherapeut Jeroen Stijl en ergotherapeut Afra van Impelen gaan hierover in gesprek.
Laatste ontwikkelingen op het gebied van MS
Neurologen Eva Strijbis en Joost Smolders bespreken twee nieuwe ontwikkelingen als het gaat om MS. Beide onderwerpen worden uitgelegd met een video. Smolders en Strijbis bespreken welke nieuwe inzichten er zijn vanuit onderzoek en wat dit betekent voor mensen met MS. Hierbij gaat het niet alleen over oorzaken van MS, maar ook over dingen die een rol spelen als je eenmaal MS hebt.
Nationale MS Dag bijwonen
De Nationale MS Dag is zondagochtend 3 november van 10:00 tot 12:15 uur. Mensen met MS, hun naasten en zorgprofessionals kunnen zich inschrijven om deze online interactieve talkshow bij te wonen via de website van het Nationaal MS Fonds.
MpowerS connect voor jonge mensen met MS
Op zondag 3 november organiseert het Nationaal MS Fonds ook MpowerS connect. Dit is een kleinschalig evenement voor jonge mensen met MS (t/m 35 jaar) en hun naasten. MpowerS connect staat in het teken van inclusie en het doorbreken van taboes. Meer informatie hierover vind je op de website van het Nationaal MS Fonds.
Lees ook
Welke bijwerkingen van MS-medicijnen komen het meest voor?
Mensen met MS gebruiken vaak lange tijd medicijnen. Deze medicijnen kunnen bijwerkingen geven. Met de Bijwerkingmonitor onderzoekt Bijwerkingencentrum Lareb welke bijwerkingen mensen ervaren. En hoeveel last zij hiervan hebben.
Onderzoek zoekt mensen met MS die in het buitenland stamceltherapie kregen
Het St. Antonius Ziekenhuis en Amsterdam UMC starten samen het landelijke onderzoek STAM-NL. Voor dit onderzoek zoeken zij mensen met MS die sinds 2000 in het buitenland stamceltherapie hebben gehad. Met de resultaten willen de onderzoekers de zorg voor mensen met MS verbeteren.
Podcast Als je het mij vraagt
Jong&MS lanceert nieuwe afleveringen van de podcast ‘Als je het mij vraagt’. Hierin gaan jongeren met MS en professionals met elkaar in gesprek over thema’s die raken aan het dagelijks leven met multiple sclerose.