Inschrijving geopend voor Can Do More
In oktober begint Can Do More, een training die mensen met MS en hun partners/mantelzorgers helpt om grip te krijgen op hun leven. In acht bijeenkomsten krijg je inzichten en tips voor het omgaan met MS.
Tiny Kempkens wint Nora Holtrust Prijs 2025
Op Wereld MS Dag heeft de MS Vereniging Nederland de Nora Holtrust Prijs uitgereikt. Deze prijs is voor mensen die zich inzetten voor mensen met MS, NMOSD en/of MOGAD. Dit jaar is verpleegkundig specialist Tiny Kempkens de winnaar.
Betrokken zorg
Tiny Kempkens is verpleegkundig specialist bij het Academisch MS Centrum Zuyd in Sittard-Geleen. Ze krijgt de prijs vanwege haar persoonlijke betrokkenheid bij haar patiënten. Door haar inlevingsvermogen en kennis van MS zorgt ze voor de best mogelijke zorg.
Prijsuitreiking
Tiny werd woensdag in het bijzijn van haar collega’s in het zonnetje gezet. Ze ontving de prijs uit handen van de voorzitter en directeur van MS Vereniging Nederland. Tiny kreeg een illustratie, gemaakt door Michael Jansen.
Oprichting MSweb
De Nora Holtrust Prijs is vernoemd naar de oprichter van MSweb. MSweb was een website die veel informatie gaf over MS en waar mensen met MS elkaar konden vinden. MSweb bestond van 1999 tot eind februari 2024. De informatie van MSweb heeft geholpen bij de ontwikkeling van MS.nl.
Betrouwbare informatie
Tiny Kempkens werkt mee aan het leveren van betrouwbare informatie op MS.nl. Ze vertelt: “Ik werk nu ruim 24 jaar met mensen met MS. Ik zou het zonde vinden als ik alle kennis en ervaring die ik heb niet zou delen met anderen.” Wij feliciteren Tiny met het winnen van de prijs en bedanken haar in het bijzonder voor haar waardevolle bijdrage aan MS.nl.
Lees ook
Toekomstmakers in het MS-onderzoek
MS is nog niet te genezen en we snappen nog niet alles van de ziekte. Daarom is wetenschappelijk onderzoek hard nodig. Met de MS-onderzoeksdagen geeft Stichting MS Research jonge onderzoekers ieder jaar een podium om hun onderzoeken te delen. Ook delen ze prijzen uit aan jonge talenten. Welke onderzoekers vielen dit jaar in de prijzen?
5 jaar belangenbehartiging voor NMOSD en MOGAD: een terugblik én
De NMOSD/MOGAD-werkgroep van MS Vereniging Nederland viert dit jaar haar vijfjarig jubileum. Een mooi moment om terug te blikken op behaalde successen en vooruit te kijken naar de toekomst. Want er is nog veel te doen voor mensen met deze zeldzame ziekten.
Moeite met praten over MS met je puber? Volg dit gratis webinar
Als je MS hebt en kinderen in de puberteit, dan kan praten over MS soms best lastig zijn. Pubers reageren niet altijd zoals je hoopt en je wilt hen niet onnodig belasten. Toch is het belangrijk om het gesprek aan te gaan. Het Nationaal MS Fonds organiseert daarom een gratis webinar op donderdag 19 juni 2025 om ouders hierbij te ondersteunen.