Mensen met multiple sclerose (MS) krijgen vaak te maken met klachten die invloed hebben op hun dagelijks leven. Het kiezen van een goede behandeling is niet makkelijk. Daarom is het belangrijk dat mensen met MS kunnen meebeslissen over behandelopties. Uit onderzoek blijkt dat mensen met MS en artsen anders denken over wat belangrijk is voor een goed leven met MS.
In het onderzoek vulden mensen met MS en artsen een uitgebreide vragenlijst in. Ze deelden hun ervaringen over behandelingen en wat zij belangrijk vinden als het gaat om de kwaliteit van leven met MS.
De resultaten laten zien dat mensen met MS en artsen soms anders denken over wat belangrijk is bij de behandeling van MS. Ze vinden soms andere onderwerpen belangrijker. Volgens de onderzoekers is het belangrijk dat mensen met MS goed kunnen meebeslissen over behandelopties.
> Lees hier meer over de studie
Mensen met relapsing-remitting multiple sclerose (RRMS) krijgen vaak sterke medicijnen om ontstekingen te remmen. Onderzoekers vergeleken alemtuzumab en ocrelizumab met stamceltherapie.
Ocrelizumab is een medicijn dat wordt gebruikt om MS te remmen. Dit medicijn wordt via een infuus gegeven. Onderzoekers keken of ocrelizumab ook via een prik in de huid kan worden gegeven.
Vermoeidheid is een veelvoorkomende klacht bij mensen met bij relapsing remitting MS. Kort: RRMS. Klachten van vermoeidheid hebben een negatieve invloed op het dagelijks leven van mensen met RRMS. Toch weten onderzoekers nog niet precies waar deze vermoeidheid vandaan komt.
Bij sommige mensen met MS, multiple sclerose, worden de klachten na een aantal jaren steeds erger. MS kan dan overgaan in een andere vorm van MS. Dit heet secundair progressieve MS. Kort SPMS. Onderzoekers willen graag weten wie daar meer risico op loopt.