
Mensen met MS gebruiken meer medicijnen en bezoeken vaker de huisarts
Onderzoekers hebben gekeken hoe vaak mensen met MS in Nederland de huisarts bezoeken. En welke medicijnen zij gebruiken. Ze vergeleken dit met mensen zonder MS.

Stockphoto: 123rf.com
Amerikaanse wetenschappers wilden onderzoeken of het verlengen van de tijd tussen rituximab-infusies van 6 naar 12 maanden veilig was.
Mensen met RRMS kunnen worden behandeld met de MS-remmer rituximab. Dit medicijn verlaagt bepaalde afweercellen in het lichaam, waardoor er minder kans is op verergering van de ziekte. De behandeling wordt meestal elke 6 maanden gegeven. Onderzoekers weten niet zeker of deze 6-maandelijkse behandeling altijd nodig is. Wetenschappers zagen in eerdere onderzoeken dat rituximab mogelijk ook veilig is wanneer het minder vaak wordt gegeven. Het is alleen nog niet goed bekend wat de effecten hiervan zijn over een langere periode.
Amerikaanse onderzoekers wilden weten of een behandeling met rituximab eens per 12 maanden leidt tot een grotere kans op verergering van RRMS. Dit werd vergeleken met een behandeling die elke 6 maanden werd gegeven. Ze gebruikten hiervoor gegevens van 608 mensen met RRMS.
De onderzoekers zagen dat deelnemers die elke 12 maanden werden behandeld met rituximab geen hogere kans hadden op verergering van MS. Dit vergeleken met de deelnemers die elke 6 maanden werden behandeld met rituximab.

Onderzoekers hebben gekeken hoe vaak mensen met MS in Nederland de huisarts bezoeken. En welke medicijnen zij gebruiken. Ze vergeleken dit met mensen zonder MS.

Vermoeidheid komt veel voor bij mensen met MS. Wetenschappers wilden weten of vermoeidheid samenhangt met andere MS-klachten. En of vermoeidheid verandert in de loop van de tijd.

Hulp voor psychische klachten is meestal geen vast onderdeel van de MS-zorg. Sommige zorgverleners hebben hier niet altijd genoeg tijd of kennis voor. Kan online therapie een oplossing zijn?

Onderzoekers hebben een computermodel gemaakt dat mogelijk kan voorspellen hoe MS verloopt. Het model combineert gegevens van artsen met ervaringen van mensen met MS.