Het verzamelen van nominaties voor de Nora Holtrust Prijs is begonnen. Deze prijs wordt uitgereikt door MS Vereniging Nederland. De prijs eert jaarlijks iemand die zich bijzonder heeft ingezet voor mensen met MS, NMOSD en MOGAD. Nora Holtrust, oprichter van MSweb, heeft veel betekend voor de gemeenschap.
Iedereen kan nu nominaties indienen. Geef maximaal drie namen door en vertel waarom zij de prijs verdienen. Op basis van de nominaties wordt een shortlist gemaakt. Daarna kan iedereen stemmen op de genomineerden. Doe mee en help de inzet voor mensen met MS, NMOSD en MOGAD te waarderen en te belonen!
Vorig jaar won Nanda Felderhof de Nora Holtrust Prijs. Zij werkt bij MS Zorg Nederland en Upendo. Nanda kreeg de prijs voor haar podcast MS Talk. Hierin bespreekt ze samen met neuroloog Gerald Hengstman en andere specialisten onderwerpen over MS. Omdat zij zelf MS heeft, kan ze alles goed uitleggen. Daarnaast is zij een luisterend oor voor patiënten van Upendo.
Bezoek de website van MS Vereniging Nederland voor meer informatie.
Wie nomineer jij voor de Nora Holtrust Prijs? Nomineren kan tot en met 20 april.
Naar het nominatieformulier
MS is nog niet te genezen en we snappen nog niet alles van de ziekte. Daarom is wetenschappelijk onderzoek hard nodig. Met de MS-onderzoeksdagen geeft Stichting MS Research jonge onderzoekers ieder jaar een podium om hun onderzoeken te delen. Ook delen ze prijzen uit aan jonge talenten. Welke onderzoekers vielen dit jaar in de prijzen?
De NMOSD/MOGAD-werkgroep van MS Vereniging Nederland viert dit jaar haar vijfjarig jubileum. Een mooi moment om terug te blikken op behaalde successen en vooruit te kijken naar de toekomst. Want er is nog veel te doen voor mensen met deze zeldzame ziekten.
Als je MS hebt en kinderen in de puberteit, dan kan praten over MS soms best lastig zijn. Pubers reageren niet altijd zoals je hoopt en je wilt hen niet onnodig belasten. Toch is het belangrijk om het gesprek aan te gaan. Het Nationaal MS Fonds organiseert daarom een gratis webinar op donderdag 19 juni 2025 om ouders hierbij te ondersteunen.
Patiëntenorganisaties uit 22 landen deden onderzoek onder mensen met MS. Daarmee willen zij meer inzicht krijgen in hoe mensen met MS hun symptomen ervaren en aanpakken, en welke invloed dit heeft op hun kwaliteit van leven. In Nederland deden ruim 1.000 mensen mee aan het onderzoek.