Nieuw: woordenboekfunctie in artikelen op MS.nl
De nieuwe woordenboekfunctie in de artikelen op MS.nl helpt om moeilijke woorden beter te begrijpen.
Word jij het nieuwe gezicht van de community op MS.nl?
“Ik wil dat iedereen zich hier vrij kan voelen om dingen te delen.” – moderator Eva over haar rol bij MS.nl
MS.nl is hét platform voor mensen met multiple sclerose (MS), hun naasten en zorgprofessionals. Op dit moment zijn we op zoek naar nieuwe moderatoren voor onze community. De community telt inmiddels meer dan 1.800 leden en is dé plek om ervaringen te delen, informatie te vinden en steun te krijgen.
Als vrijwillige moderator zorg je voor een veilige en betrokken sfeer in de online gespreksgroepen. Je nodigt anderen uit om hun verhaal te delen, houdt gesprekken in de gaten en bent een aanspreekpunt voor vragen en suggesties. Daarnaast promoot je activiteiten, deelt relevante informatie en draagt bij aan het versterken van de gemeenschap.
Moderator Eva vertelt in een interview op MS.nl over haar ervaring: “Ik probeer ervoor te zorgen dat iedereen zich welkom voelt. Er zijn genoeg mensen die je verhaal herkennen. Juist daarom is het zo waardevol om actief te zijn in deze community.” Lees het hele interview met Eva hier: Moderator Eva houdt de community op MS.nl veilig.
Waarom moderator worden bij MS.nl?
Met jouw inzet van 2 tot 4 uur per week krijg je de kans om écht verschil te maken. Je ontvangt training, ondersteuning en wordt onderdeel van een warm team van mede-vrijwilligers. Affiniteit met MS is belangrijk, maar je hoeft de ziekte niet zelf te hebben.
Heb je vragen of wil je eerst meer weten?
Neem gerust contact op via community@ms.nl.
Samen maken we van MS.nl een veilige, inspirerende plek voor iedereen met MS.
Lees ook
Wat vind jij van MS.nl? Doe mee met onze vragenlijst
MS.nl bestaat sinds februari 2024. Ieder jaar onderzoeken we hoe mensen met MS en andere betrokkenen MS.nl ervaren. De uitkomsten gebruiken we om MS.nl verder te verbeteren. En om ervoor te zorgen dat de website steeds blijft aansluiten bij wat mensen met MS en hun naasten nodig hebben. Vul jij onze vragenlijst in?
Grip op je diagnose en behandeling als je MS hebt
Wanneer je de diagnose MS krijgt, gebeurt er vaak veel in korte tijd. Het kan hierdoor voelen alsof je grip kwijtraakt op je leven. Op MS.nl vind je informatie over wat je zelf kunt bepalen als het gaat om MS.
MS-coaches helpen mee aan betere informatie over werken
Artikelen op MS.nl moeten zoveel mogelijk aansluiten bij de ervaring van mensen met MS. MS-coaches Gerda, Elvira en Maria schreven mee aan nieuwe artikelen over werken met MS.