Het is belangrijk om jezelf te beschermen tegen de zon. Voor sommige mensen met MS is dit extra hard nodig. Bepaalde MS-remmers kunnen de kans op huidkanker vergroten. Op MS.nl vind je daar vanaf nu informatie over. Hoe herken je huidkanker? En hoe bescherm je jezelf het beste tegen de zon?
Huidkanker zorgt voor vreemde plekjes op of in de huid. Verschillende dingen hebben invloed op de kans op huidkanker. Bijvoorbeeld leefstijl, ouderdom en bepaalde medicijnen. Bij MS gaat het om een aantal MS-remmers: S1P-modulatoren. Dat zijn eigenlijk de medicijnen die eindigen op –mod: ozanimod, siponimod, ponesimod en fingolimod.
> Lees meer over waarom mensen met MS meer kans hebben op huidkanker
Je huisarts en MS-verpleegkundige kunnen je huid controleren. Twijfel je over een plekje? Vertel dit altijd aan een zorgverlener. Je kan zelf ook veel doen om het risico op huidkanker kleiner te maken. Blijf in de schaduw als de zon hoog in de lucht staat. En smeer jezelf altijd in met zonnebrandcrème als je de zon in gaat.
Wereldwijd krijgt elke 5 minuten iemand de diagnose MS. In Nederland hebben ruim 36.000 mensen deze ziekte en hier komt iedere dag iemand bij. MS is niet te genezen, maar tijdige behandeling zorgt wel voor minder invaliditeit. Daarom is het schrijnend dat de diagnose nog vaak gemist wordt. Niet voor niets staat de diagnose MS centraal op vrijdag 30 mei: Wereld MS Dag.
De HersenFIT studie onderzoekt hoe bewegen kan helpen bij mensen met MS en parkinson. Wetenschappers van het Amsterdam UMC onderzoeken welke trainingen het beste werken tegen angst en somberheid.
MS.nl is hét platform voor mensen met multiple sclerose (MS), hun naasten en zorgprofessionals. Op dit moment zijn we op zoek naar nieuwe moderatoren voor onze community. De community telt inmiddels meer dan 1.800 leden en is dé plek om ervaringen te delen, informatie te vinden en steun te krijgen.
“Bij MS is seks een groot taboe.” Het is een van de reacties op de vragenlijst die MS.nl en kenniscentrum seksualiteit Rutgers eind vorig jaar verspreidden. Maar mensen met MS en hun naasten willen het er wel over hebben. Hoe houd je je seksleven prettig? En hoe praat je over seks?