Op MS.nl vind je het laatste nieuws over wetenschappelijk onderzoek en nieuws van MS.nl. Ook lees je hier updates van onze partners: het Nationaal MS Fonds, de MS Vereniging Nederland en Stichting MS Research.
Veel mensen met MS hebben last van pijn. Pijn kan sterk verschillen en het dagelijks leven beïnvloeden. Sommige mensen hebben meerdere soorten pijn tegelijk. Artsen weten nog niet goed welke soorten pijn het meest voorkomen en wat dit betekent voor het dagelijks leven van mensen met MS.
Wetenschappers zoeken behandelingen om mensen met MS te helpen bij cognitieve klachten en vermoeidheid. Dit is wat we weten over therapieën die kunnen werken.
De genomineerden voor de Nora Holtrust Prijs 2025 zijn bekend. Deze prijs is voor mensen die veel doen voor andere mensen met MS. De prijs is vernoemd naar Nora Holtrust. Zij richtte MSweb op en overleed in 2020. Sindsdien wordt de prijs jaarlijks uitgereikt.
Veel mensen met RRMS (relapsing-remitting multiple sclerose) hebben cognitieve problemen, zoals moeite met denken, plannen of onthouden. Wetenschappers dachten lange tijd dat deze klachten altijd erger worden. Maar nieuw onderzoeken laten zien dat dit niet altijd zo is.
Op vrijdag 30 mei is het Wereld MS Dag. Op Wereld MS Dag vragen mensen over de hele wereld aandacht voor multiple sclerose (MS). MS is een ziekte van het centrale zenuwstelsel die (nog) niet te genezen is. Het is soms ook moeilijk om MS vast te stellen, waardoor de behandeling dan pas laat start. Daarom staat Wereld MS Dag dit jaar in het teken van de MS-diagnose. In aanloop naar Wereld MS Dag roepen we zoveel mogelijk mensen op om mee te doen aan de MS Hart Actie. Daarmee steunen we iedereen die met MS te maken heeft.
Benieuwd naar hoe MS je seksleven kan beïnvloeden? MS.nl heeft 2 nieuwe dossiers gemaakt met maar liefst 25 artikelen: 'seksuele klachten' en 'relaties en seksualiteit'. Onderwerpen die vaak onderbelicht blijven, maar een grote impact kunnen hebben.
De maand mei staat in het teken van multiple sclerose (MS). Met als hoogtepunt Wereld MS Dag op vrijdag 30 mei. MS is een ziekte die moeilijk te voorspellen is. Ruim 36.000 mensen in Nederland hebben MS. Dit beïnvloedt hun dagelijks leven. Deze maand zijn er overal in het land activiteiten. Om bewustwording over MS te vergroten, betrokkenheid te stimuleren en geld in te zamelen voor onderzoek en ondersteuning.
Als volwassenen de diagnose MS krijgen, zijn ze vaak tussen de 20 en 49 jaar. Een leeftijd waarop ze nog volop werken. Toch stoppen veel mensen binnen een paar jaar na de diagnose met werken. In deze Nederlandse studie kijken onderzoekers naar de invloed die de diagnose MS heeft op veranderingen op het werk.
Stamceltherapie is een behandeling voor mensen met MS. Deze behandeling werkt het beste bij mensen met relapsing remitting MS. Maar soms werkt de behandeling niet goed. Onderzoekers wilden weten of ze konden voorspellen bij wie de therapie wel of niet goed werkt.
Mensen met MS kunnen verschillende klachten krijgen. Seksuele veranderingen horen hier vaak bij. Mirjam Hemker, klinisch seksuoloog VVS bij revalidatiecentrum Reade, spreekt regelmatig mensen met MS en hun partners. “Soms vermijden mensen met MS seks, omdat het confronterend of niet prettig is.”
Mies (46) kreeg een oogzenuwontsteking toen ze 18 jaar was. Er volgde een MRI-scan, waarop meerdere ontstekingen te zien waren. Binnen een jaar had ze nog een schub. Ze kreeg de diagnose RRMS. Inmiddels heeft ze SPMS met verschillende klachten. Zoals moeite met lopen, cognitieve problemen en incontinentie. MS zorgde de afgelopen jaren ook voor seksuele klachten en problemen in haar relatie.