Nieuws over onderzoek8 januari 2026
Factoren die de kans op MS vergroten of verkleinen
Een groep wetenschappers heeft onderzoek gedaan naar factoren die invloed hebben op de kans op MS. Wat vonden de onderzoekers?
Nieuws
Op MS.nl vind je het laatste nieuws over wetenschappelijk onderzoek en nieuws van MS.nl. Ook lees je hier updates van onze partners: het Nationaal MS Fonds, de MS Vereniging Nederland en Stichting MS Research.
143 nieuwsberichten
Wat is belangrijk voor de kwaliteit van leven?
Mensen met multiple sclerose (MS) krijgen vaak te maken met klachten die invloed hebben op hun dagelijks leven. Het kiezen van een goede behandeling is niet makkelijk. Daarom is het belangrijk dat mensen met MS kunnen meebeslissen over behandelopties. Uit onderzoek blijkt dat mensen met MS en artsen anders denken over wat belangrijk is voor een goed leven met MS.
Moeite met praten over MS met je puber? Volg dit gratis webinar
Als je MS hebt en kinderen in de puberteit, dan kan praten over MS soms best lastig zijn. Pubers reageren niet altijd zoals je hoopt en je wilt hen niet onnodig belasten. Toch is het belangrijk om het gesprek aan te gaan. Het Nationaal MS Fonds organiseert daarom een gratis webinar op donderdag 19 juni 2025 om ouders hierbij te ondersteunen.
Internationaal onderzoek naar de impact van MS-klachten
Patiëntenorganisaties uit 22 landen deden onderzoek onder mensen met MS. Daarmee willen zij meer inzicht krijgen in hoe mensen met MS hun symptomen ervaren en aanpakken, en welke invloed dit heeft op hun kwaliteit van leven. In Nederland deden ruim 1.000 mensen mee aan het onderzoek.
Vermoeidheid bij RRMS te zien in de hersenen
Vermoeidheid is een veelvoorkomende klacht bij mensen met bij relapsing remitting MS. Kort: RRMS. Klachten van vermoeidheid hebben een negatieve invloed op het dagelijks leven van mensen met RRMS. Toch weten onderzoekers nog niet precies waar deze vermoeidheid vandaan komt.
Luchtige Lunches van Jong&MS
Jong&MS organiseert Luchtige Lunches voor mensen met MS tot 40 jaar. Het is een ontspannen manier om anderen te ontmoeten die ook MS hebben. De bijeenkomsten vinden op verschillende plekken in Nederland plaats. De eerstvolgende Luchtige Lunch is op zaterdag 28 juni in Amsterdam.
Tiny Kempkens wint Nora Holtrust Prijs 2025
Op Wereld MS Dag heeft de MS Vereniging Nederland de Nora Holtrust Prijs uitgereikt. Deze prijs is voor mensen die zich inzetten voor mensen met MS, NMOSD en/of MOGAD. Dit jaar is verpleegkundig specialist Tiny Kempkens de winnaar.
Elke 5 minuten krijgt iemand de diagnose MS
Wereldwijd krijgt elke 5 minuten iemand de diagnose MS. In Nederland hebben ruim 36.000 mensen deze ziekte en hier komt iedere dag iemand bij. MS is niet te genezen, maar tijdige behandeling zorgt wel voor minder invaliditeit. Daarom is het schrijnend dat de diagnose nog vaak gemist wordt. Niet voor niets staat de diagnose MS centraal op vrijdag 30 mei: Wereld MS Dag.
Vroeg beginnen met hoog actieve therapie (HAT) verkleint de kans op secundaire progressieve MS
Bij sommige mensen met MS, multiple sclerose, worden de klachten na een aantal jaren steeds erger. MS kan dan overgaan in een andere vorm van MS. Dit heet secundair progressieve MS. Kort SPMS. Onderzoekers willen graag weten wie daar meer risico op loopt.
Mensen gezocht voor studie naar bewegen bij MS en parkinson
De HersenFIT studie onderzoekt hoe bewegen kan helpen bij mensen met MS en parkinson. Wetenschappers van het Amsterdam UMC onderzoeken welke trainingen het beste werken tegen angst en somberheid.
Word jij het nieuwe gezicht van de community op MS.nl?
MS.nl is hét platform voor mensen met multiple sclerose (MS), hun naasten en zorgprofessionals. Op dit moment zijn we op zoek naar nieuwe moderatoren voor onze community. De community telt inmiddels meer dan 1.800 leden en is dé plek om ervaringen te delen, informatie te vinden en steun te krijgen.