Op MS.nl vind je het laatste nieuws over wetenschappelijk onderzoek en nieuws van MS.nl. Ook lees je hier updates van onze partners: het Nationaal MS Fonds, de MS Vereniging Nederland en Stichting MS Research.
Veel mensen met multiple sclerose, MS, krijgen medicijnen om ontstekingen in hun lichaam te verminderen. Toch zoeken zij ook manieren om zelf meer grip te krijgen op hun gezondheid. Het is nog niet goed duidelijk hoe het aanpassen van voeding, beweging, stress en slaap tegelijk hun klachten kan verminderen.
Wat wil je weten over seksualiteit? Dat vroegen expertise- en kenniscentrum seksualiteit Rutgers en MS.nl met een enquête aan mensen met MS en hun partners. MS.nl geeft informatie over het dagelijks leven met multiple sclerose. Seksualiteit is hierin een belangrijk onderwerp. Binnenkort is hierover op MS.nl en bij Rutgers flink meer informatie te vinden. En dat is hard nodig.
Nog voordat MS is vastgesteld, kan cladribine het verdere verloop van de ziekte al bepalen. Dat ontdekten wetenschappers toen ze een groep mensen met een CIS, Clinically Isolated Syndrome, onderzochten.
Op 20 maart maart 2025 start het online leefstijlprogramma Leef! met MS, gericht op mensen met multiple sclerose (MS). Het programma focust op vier belangrijke pijlers: voeding, beweging, ontspanning en slaap. Leef! met MS helpt deelnemers om via praktische tips en inspirerende sessies aan een gezonde leefstijl te werken die hun dagelijks leven positief beïnvloedt.
Nederlandse wetenschappers onderzochten of mensen met stabiele MS veilig kunnen stoppen met eerstelijns MS-remmers. Tijdens het onderzoek kregen sommige mensen die stopten met een MS-remmer een terugval.
Op MS.nl is het vanaf nu mogelijk om snel onderwerpen, uitlegvideo’s en informatieve afbeeldingen op te zoeken om deze te delen met een patiënt via ms.nl/overzicht. Ook is het via verschillende deelopties eenvoudig om informatie op MS.nl te delen met een QR-code of via e-mail. Het achterlaten van een eigen e-mailadres is niet nodig. Deze nieuwe functionaliteiten zijn ontwikkeld, zodat zorgverleners MS.nl makkelijker kunnen inzetten tijdens het contact met patiënten.
MS-remmende medicijnen werken over het algemeen niet goed voor mensen met PPMS. Mensen met deze vorm van MS hebben geen schubs, maar hun gezondheid verslechtert geleidelijk steeds meer. Wetenschappers blijven zoeken naar manieren om mensen met PPMS te behandelen.
Steeds meer wetenschappelijk onderzoek gaat over vroeg starten met een sterke MS-remmer. Zo'n sterke MS-remmer wordt ook wel hoogeffectieve medicatie genoemd. Maar wat is hoogeffectieve medicatie precies? En wat zijn de risico's?
Het aantal mensen met MS in Nederland is hoger dan gedacht. Ruim 36.000 mensen in Nederland hebben deze ziekte. Eerder dachten wetenschappers dat het ging om ongeveer 25.000 mensen.
Kinderen met een verhoogd genetisch risico op MS, multiple sclerose, hebben vaak een kleiner hersenvolume dan kinderen zonder zo'n verhoogd risico. Dit ontdekten wetenschappers na het onderzoeken van gegevens van duizenden Nederlandse kinderen zonder MS.
In medische dossiers van mensen met MS staan minder cognitieve klachten en stemmingsklachten dan mensen met MS zelf aangeven. Dit blijkt uit onderzoek onder mensen met MS en hun neurologen in de Verenigde Staten, het Verenigd Koninkrijk en Europa.