MS heeft veel invloed op het dagelijks leven. Wetenschappers onderzoeken wat lichamelijke en psychische problemen bijvoorbeeld doen met het sociale leven van mensen met MS.
In het kort
De invloed van MS op het dagelijks leven van mensen is vaak groot. Vooral problemen met denken lijken ervoor te zorgen dat mensen met MS minder activiteiten kunnen doen op een dag.
Veel mensen met MS raken op een moment in hun leven arbeidsongeschikt. Maar wetenschappers denken dat dit vaak voorkomen kan worden.
Uit onderzoek blijkt ook dat veel mensen met MS die thuis zitten na een schub, toch nog kunnen werken. Hiervoor moeten ze goed begeleid worden.
Het sociale leven en hoe mensen hun vrije tijd invullen, heeft veel invloed op hoe zij hun kwaliteit van leven beoordelen.
Er zijn ook veel MS-klachten die het leven beïnvloeden. Daarom zoeken wetenschappers naar betere behandelingen voor deze klachten.
De invloed van MS op het dagelijks leven
Iemand met MS, multiple sclerose, heeft vaak last van lichamelijke en psychische klachten. Dit heeft veel invloed op het dagelijks leven. Sommige lichamelijke klachten zorgen ervoor dat sommige dingen niet meer lukken door MS. Psychische problemen maken het moeilijker om de dagelijkse dingen te blijven doen. Uit wetenschappelijk onderzoek blijkt dat vooral cognitieve problemen ervoor zorgen dat mensen met MS minder kunnen doen op een dag.
Cognitieve klachten in het dagelijks leven
Koken, een boek lezen of internetbankieren: voor de meeste taken op een dag moet je goed nadenken. Dat is moeilijker als je last hebt van cognitieve klachten bij MS. Je hebt dan moeite met bijvoorbeeld plannen, dingen onthouden en de aandacht erbij houden. Wetenschappers onderzoeken op welke manieren cognitieve klachten mensen beperken bij het uitvoeren van dagelijkse activiteiten. Ook onderzoeken ze hoe MS-zorgverleners beter kunnen bepalen hoeveel iemand last heeft van cognitieve klachten in het dagelijks leven. Wetenschappers ontwikkelen hiervoor een betere vragenlijst.
Werken met MS
Veel mensen met MS raken op een moment in hun leven arbeidsongeschikt. Ze kunnen dan niet meer werken door lichamelijke, cognitieve of psychische klachten. Maar wetenschappers denken dat veel mensen met MS die niet meer werken, dit eigenlijk nog wel kunnen met de nodige aanpassingen. Daarom onderzoeken ze waarom de ene persoon met MS blijft werken en de ander niet. We weten in ieder geval dat het werk zelf hierbij belangrijk is. Bijvoorbeeld de afstand van huis naar werk en of een werkgever meedenkt over oplossingen die het werk makkelijker maken.
MS@Work: onderzoek naar werken met RRMS
Wetenschappers onderzochten in de MS@Work-studie met steun van het Nationaal MS Fonds welke factoren belangrijk zijn om te kunnen werken. En wat bepalend is om je werk wel of niet te behouden.
Iemand met MS die thuiszit door een schub keert vaak niet meer terug naar het werk. Maar uit onderzoek blijkt dat veel mensen wel weer aan het werk zouden kunnen. Dit heet: re-integreren. Wetenschappers onderzoeken daarom hoe mensen met MS kunnen re-integreren op hun werk, bijvoorbeeld na een schub. Hier is nog geen speciale methode voor. Wetenschappers willen hier nu een plan voor maken, waarin staat waarop gelet moet worden als iemand met MS gaat re-integreren. Zo heeft iemand na een schub vaak tijd nodig om te herstellen. En moet er aandacht zijn voor wat iemand na een schub wel en niet kan op het werk.
Sociaal leven en vrije tijd
In het dagelijks leven is werk niet het enige belangrijke. Het sociale leven en wat iemand met vrije tijd doet, is ook belangrijk bij MS. Dit heeft namelijk veel invloed op iemands kwaliteit van leven. Zo ontdekten wetenschappers dat sociale activiteiten erg bepalend zijn voor het cijfer dat mensen met MS hun leven geven. Ook of iemand veel creatieve dingen doet is belangrijk. En hoe iemand thuis woont. Samenwonen met een partner is goed voor iemands welzijn. Iemand met MS ervaart veel steun van een partner.
Meedoen in de maatschappij als je MS hebt
MS is belemmerend om volledig mee te kunnen doen in de maatschappij. Het kan bijvoorbeeld moeilijker zijn om contact te onderhouden met mensen om je heen en activiteiten te ondernemen. Met steun van Stichting MS Research doen wetenschappers onderzoek hoe de maatschappelijke participatie van mensen met MS beter kan.
MS heeft veel lichamelijke en psychische gevolgen. Al deze klachten kunnen los van elkaar invloed hebben op het dagelijks leven. Oogklachten maken lezen moeilijker. Maar ze zorgen er ook voor dat praktische dingen zoals boodschappen doen lastig zijn. En door problemen met de darmen of blaas kan iemand met MS moeilijker iets buitenshuis doen. Wetenschappers onderzoeken wat helpt om de invloed van MS-klachten op het dagelijks leven te beperken. En ze kijken naar betere behandelingen voor deze klachten. > Meer over onderzoek naar de behandeling van MS
Artikel met medewerking van:
Karin van der Hiele - onderzoeker, Universiteit Leiden
MS.nl gebruikt cookies om je ervaring met deze website te verbeteren
MS.nl gebruikt 2 soorten cookies. Functionele cookies, zodat de website goed werkt. En analytische cookies, om inzicht te krijgen in de werking en het effect van de website.