Let op: het grootste deel van de tekst hieronder is woord voor woord overgenomen van CCMO.nl. 

Doel onderzoek 

Het doel van het onderzoek is validatie van de veiligheid van persoonlijk doseren van natalizumab vanaf 6 weken en de landelijke haalbaarheid onderzoeken van persoonlijk doseren van natalizumab. Verder zullen wij de effecten van persoonlijk doseren van natalizumab onderzoeken. 

Wanneer mag je meedoen? 

De voorwaarden om mee te doen aan dit onderzoek zijn onder andere: 

  • diagnose van relapsing remitting multiple sclerose volgens de 2017 criteria 
  • 6 of meer natalizumab infusen gehad 
  • 18 jaar en ouder 

Je mag niet meedoen aan het onderzoek wanneer je onder andere aan een van deze voorwaarden voldoet: 

  • hoge titer natalizumab antistoffen (>100AU/ml) 
  • contra-indicaties voor frequente MRI 

Organisaties die meedoen 

Treatmeds, Stichting MS Research, Hersenstichting en Innovatiefonds zorgverzekeraars 

Aanmelden voor dit onderzoek 

Wil je meedoen aan dit onderzoek? Bespreek dit dan met je zorgverlener. Deze kan je advies geven. En jullie kunnen samen bespreken of je voldoet aan de voorwaarden van het onderzoek. 

Laatst bijgewerkt door redactie op: 28 maart 2024