MS bij kinderen is erg zeldzaam. We weten er eigenlijk nog maar heel weinig over. Wetenschappers doen onderzoek om meer te leren over MS op jonge leeftijd.
In het kort
Geschat wordt dat 2 tot 5 procent van de mensen met de ziekte krijgt als kind. Maar de diagnose stellen bij kinderen is moeilijk. De ziekte is vaak lastig te herkennen op jonge leeftijd. Kinderen met MS krijgen hierdoor vaak pas laat de juiste behandeling. Op tijd behandelen is belangrijk voor het verloop van de ziekte. Wetenschappers willen daarom meer leren over MS bij kinderen. En over het verschil tussen MS en vergelijkbare ziekten bij kinderen. Als dit duidelijker wordt, kunnen artsen de diagnose MS sneller stellen. En eerder beginnen met een behandeling.
Waarschijnlijk hebben sommige mensen met MS al klachten gehad als kind, maar is de diagnose toen niet gesteld. Op veel plekken op de wereld wordt nog helemaal niet gekeken naar MS bij kinderen. En de klachten zijn bij kinderen vaak moeilijker te herkennen. MS-klachten beginnen bij kinderen vaak met slechter zien, minder kracht in een arm of been en tintelingen. Later in hun leven komen hier vaak vermoeidheid en problemen met denken en concentreren bij.
Onderzoek naar kinderen met MS is lastiger dan onderzoek bij volwassenen. Er zijn strenge regels voor onderzoek bij kinderen. Wetenschappers mogen kinderen niet zomaar belasten met een onderzoek. Ze zoeken daarom manieren om MS bij kinderen te onderzoeken met zo min mogelijk invloed op het leven van kinderen.
In het Nationaal Kinder MS Centrum in Rotterdam doen dokters en wetenschappers onderzoek naar MS bij kinderen. 14 andere Nederlandse ziekenhuizen werken hieraan mee. Bij dit onderzoek worden kinderen gevolgd vanaf hun eerste aanval. De onderzoekers verzamelen verschillende gegevens van deze kinderen. Onder andere informatie uit MRI-scans en bloedonderzoek. Maar ook aanvullende informatie. Bijvoorbeeld over de gezondheid en het welzijn van het kind. Met dit onderzoek willen wetenschappers beter begrijpen hoe MS ontstaat en wat de ziekte met kinderen doet.
De PROUD kids studie volgt kinderen met een ontstekingsziekte van de hersenen vanaf de eerste klachten. Op de website van het MS Centrum ErasMS vind je meer informatie over deze studie. Heb je vragen of klachten over dit onderzoek? Neem dan contact op via proudkids@erasmusmc.nl.
Lees meer op de website van het MS Centrum ErasMSOm toch veel te leren over MS bij kinderen, werken wetenschappers samen. In Nederland, maar ook internationaal. Dit gebeurt door de International Pediatric Multiple Sclerosis Group (IPMSSG). Dit is een onderzoeksgroep met wetenschappers en neurologen uit meer dan 40 landen. Samen hopen ze meer te leren over MS bij kinderen en jongeren. En uiteindelijk de zorg voor deze groep met MS te verbeteren.
Artikel met medewerking van:
Deskundigen dragen bij aan betrouwbare informatie op MS.nl.
Lees meer over hoe we als redactie keuzes maken.
Laatst bijgewerkt op: 5 februari 2024