Wat gebeurt er rondom de diagnose MS?

Onzekerheid voor de diagnose 

MS begint vaak met klachten waarvan je niet weet waar ze vandaan komen. Bijvoorbeeld tintelingen, moeite met lopen, wazig zien of vermoeidheid. Dit kan je onzeker maken. Je gaat naar de huisarts, wordt doorverwezen naar specialisten en krijgt verschillende onderzoeken. Bijvoorbeeld een MRI-scan . Het stellen van een diagnose kan moeilijk zijn, omdat klachten van MS per persoon verschillen. Het is normaal om je zorgen te maken in deze periode. Je wilt graag weten wat er aan de hand is. Sommige mensen vinden het wachten op de uitslag zwaarder dan de diagnose zelf. Voordat je de diagnose krijgt, is er nog veel onduidelijk over je situatie.  

Lees meer over een onduidelijke diagnose

Moment van de diagnose 

Wanneer de arts vertelt dat je MS hebt, kan dit schokkend zijn. Zelfs als je al iets vermoedde. Iedereen reageert anders op de diagnose. Sommige mensen zijn opgelucht, omdat ze eindelijk weten wat er aan de hand is. Anderen zijn vooral boos, verdrietig of bang. Het is ook mogelijk dat je gemengde gevoelens hebt. Deze gevoelens zijn normaal. Gun jezelf tijd om het nieuws te verwerken.  

Wat moet er allemaal geregeld worden? 

Na de diagnose begint een nieuwe fase. Je hebt veel contact met 

• de MS-verpleegkundige
• de neuroloog
• verpleegkundig specialisten
• andere zorgverleners 

Je krijgt veel informatie over MS en behandelingen. Soms moet er ook veel geregeld worden. Bijvoorbeeld afspraken plannen of het huishouden aanpassen. Deze veranderingen kunnen heftig zijn. Probeer stap voor stap te doen wat nu belangrijk is. Wees niet bang om andere mensen om hulp te vragen.  

Sociale steun 

Praten over je MS en over wat je nodig hebt kan helpen. Familie, vrienden en collega's kunnen je hierbij helpen. Soms is het moeilijk om uit te leggen wat MS betekent voor je leven. Dit is niet voor iedereen makkelijk. Er zijn verschillende tips die je hierbij kunnen helpen. Daarnaast zijn er organisaties en groepen waar je terecht kunt voor steun. Bijvoorbeeld de community op MS.nl. Hier kan je ervaringen delen en andere mensen met MS ontmoeten.

Samen beslissen

Wanneer je de diagnose MS krijgt, gebeurt er vaak veel in korte tijd. Het kan hierdoor voelen alsof je de grip kwijtraakt op je leven. Het kan helpen als je weet welke keuzes je hebt. Bijvoorbeeld over je behandeling. Een MS-zorgverlener kan je hierbij helpen. 

Lees meer tips om samen te beslissen bij MS