Net de diagnose relapsing remitting MS (RRMS)
Weet je pas kort dat je RRMS hebt? Dan komt er veel op je af en staat je wereld op z'n kop. In deze groep kun je anderen ontmoeten die ook sinds kort RRMS hebben. Je bent niet de enige. Lees de verhalen van anderen, deel je ervaringen en stel je vragen.
Moderatoren:
Eva
Linda
23 volgers
26 gesprekken
Start een nieuw gesprekVan 'niks aan je te zien' tot dagen slapen en heel moeilijk lopen.
Laatste activiteit: 8 juli 2025 4 waarderingen 9 reacties
Lees het gesprek `Van 'niks aan je te zien' tot dagen slapen en heel moeilijk lopen.`Net de diagnose rrms. Vraag over vaccinatie
Laatste activiteit: 20 april 2026 1 waardering 6 reacties
Lees het gesprek `Net de diagnose rrms. Vraag over vaccinatie`toename volume laesie
Laatste activiteit: 15 april 2026 3 waarderingen 3 reacties
Lees het gesprek `toename volume laesie`De diagnose RMS
Laatste activiteit: 8 april 2026 2 waarderingen 7 reacties
Lees het gesprek `De diagnose RMS`Behandeling ocrevus
Laatste activiteit: 5 april 2026 2 waarderingen 4 reacties
Lees het gesprek `Behandeling ocrevus`2e keer sub met bijna 9 jaar ertussen
Laatste activiteit: 22 maart 2026 2 waarderingen 10 reacties
Lees het gesprek `2e keer sub met bijna 9 jaar ertussen`Wennen aan het leven met MS
Laatste activiteit: 29 januari 2026 7 waarderingen 17 reacties
Lees het gesprek `Wennen aan het leven met MS`Ervaring in herstel van een schub
Laatste activiteit: 5 januari 2026 2 waarderingen 7 reacties
Lees het gesprek `Ervaring in herstel van een schub`