Net de diagnose relapsing remitting MS (RRMS)
Weet je pas kort dat je RRMS hebt? Dan komt er veel op je af en staat je wereld op z'n kop. In deze groep kun je anderen ontmoeten die ook sinds kort RRMS hebben. Je bent niet de enige. Lees de verhalen van anderen, deel je ervaringen en stel je vragen.
Moderatoren:
Eva
Linda
22 volgers
19 gesprekken
Start een nieuw gesprekVan 'niks aan je te zien' tot dagen slapen en heel moeilijk lopen.
Laatste activiteit: 8 juli 2025 4 waarderingen 9 reacties
Lees het gesprek `Van 'niks aan je te zien' tot dagen slapen en heel moeilijk lopen.`Wennen aan het leven met MS
Laatste activiteit: 29 januari 2026 6 waarderingen 17 reacties
Lees het gesprek `Wennen aan het leven met MS`Ervaring in herstel van een schub
Laatste activiteit: 5 januari 2026 2 waarderingen 7 reacties
Lees het gesprek `Ervaring in herstel van een schub`Mijn MS ervaring tot nu toe (22jaar)
Laatste activiteit: 4 november 2025 3 waarderingen 7 reacties
Lees het gesprek `Mijn MS ervaring tot nu toe (22jaar)`MS in Beeld
Laatste activiteit: 21 oktober 2025 2 waarderingen 1 reactie
Lees het gesprek `MS in Beeld`Verwerking?!
Laatste activiteit: 16 oktober 2025 6 waarderingen 15 reacties
Lees het gesprek `Verwerking?!`Zijn 12 letsels veel?
Laatste activiteit: 25 september 2025 1 waardering 2 reacties
Lees het gesprek `Zijn 12 letsels veel?`Nieuw in de wereld van MS
Laatste activiteit: 8 juli 2025 2 waarderingen 6 reacties
Lees het gesprek `Nieuw in de wereld van MS`Onzekerheid
Laatste activiteit: 19 juni 2025 4 waarderingen 8 reacties
Lees het gesprek `Onzekerheid`