EvaNet de diagnose relapsing remitting MS (RRMS)
Weet je pas kort dat je RRMS hebt? Dan komt er veel op je af en staat je wereld op z'n kop. In deze groep kun je anderen ontmoeten die ook sinds kort RRMS hebben. Je bent niet de enige. Lees de verhalen van anderen, deel je ervaringen en stel je vragen.
Moderatoren:
- Eva
Linda
27 volgers
29 gesprekken
Start een nieuw gesprekVan 'niks aan je te zien' tot dagen slapen en heel moeilijk lopen.
Laatste activiteit: 8 juli 2025 5 waarderingen 9 reacties
Lees het gesprek `Van 'niks aan je te zien' tot dagen slapen en heel moeilijk lopen.`Wennen aan het leven met MS
Laatste activiteit: 18 augustus 2026 7 waarderingen 24 reacties
Lees het gesprek `Wennen aan het leven met MS`Start Medicatie Briumvi
Laatste activiteit: 2 augustus 2026 2 waarderingen 6 reacties
Lees het gesprek `Start Medicatie Briumvi`Wat ik lastig vind, en hoe is het bij jullie gegaan?
Laatste activiteit: 4 mei 2026 3 waarderingen 12 reacties
Lees het gesprek `Wat ik lastig vind, en hoe is het bij jullie gegaan?`Net de diagnose rrms. Vraag over vaccinatie
Laatste activiteit: 21 april 2026 2 waarderingen 7 reacties
Lees het gesprek `Net de diagnose rrms. Vraag over vaccinatie`toename volume laesie
Laatste activiteit: 15 april 2026 3 waarderingen 3 reacties
Lees het gesprek `toename volume laesie`De diagnose RMS
Laatste activiteit: 8 april 2026 2 waarderingen 7 reacties
Lees het gesprek `De diagnose RMS`Behandeling ocrevus
Laatste activiteit: 5 april 2026 2 waarderingen 4 reacties
Lees het gesprek `Behandeling ocrevus`