
Net de diagnose relapsing remitting MS (RRMS)
Weet je pas kort dat je RRMS hebt? Dan komt er veel op je af en staat je wereld op z'n kop. In deze groep kun je anderen ontmoeten die ook sinds kort RRMS hebben. Je bent niet de enige. Lees de verhalen van anderen, deel je ervaringen en stel je vragen.
Moderatoren:
Eva
Linda
17 volgers
11 gesprekken
Start een nieuw gesprekVan 'niks aan je te zien' tot dagen slapen en heel moeilijk lopen.
Laatste activiteit: 14 maart 2024 4 waarderingen 8 reacties
Lees het gesprek `Van 'niks aan je te zien' tot dagen slapen en heel moeilijk lopen.`Leven met..
Laatste activiteit: 7 februari 2025 1 waardering 2 reacties
Lees het gesprek `Leven met..`Van me af schrijven (Ponvory)
Laatste activiteit: 15 januari 2025 1 waardering 7 reacties
Lees het gesprek `Van me af schrijven (Ponvory)`Diagnose MS, medicatie, nieuwe baan, benieuwd naar ervaringen en tips
Laatste activiteit: 9 november 2024 3 waarderingen 3 reacties
Lees het gesprek `Diagnose MS, medicatie, nieuwe baan, benieuwd naar ervaringen en tips`Vermoedheid
Laatste activiteit: 5 november 2024 1 waardering 10 reacties
Lees het gesprek `Vermoedheid`Eigen bubbel na diagnose
Laatste activiteit: 4 november 2024 2 waarderingen 11 reacties
Lees het gesprek `Eigen bubbel na diagnose`de diagnose
Laatste activiteit: 27 oktober 2024 2 waarderingen 5 reacties
Lees het gesprek `de diagnose`Ontkenning
Laatste activiteit: 26 oktober 2024 2 waarderingen 6 reacties
Lees het gesprek `Ontkenning`