
Hoe ga je om met deze hitte als je MS hebt?
Het zijn heel erg warme dagen. Temperaturen lopen op tot bijna 40 graden. Veel mensen met MS hebben veel last van de hitte. Hoe komt het dat de warmte zo’n effect heeft op MS? En is er iets aan te doen?

Wil je meer weten over darmproblemen bij MS? In het webinar ‘Maken mijn blaasproblemen mijn MS erger?’ gaan ervaringsdeskundige Rianne Meersschaert en uroloog Michael van Balken in op veelgestelde vragen.
Veel mensen met multiple sclerose, MS, hebben last van blaas-en darmproblemen. Het kan soms lastig zijn om hierover te praten met de neuroloog of uroloog. In het gratis webinar van MS Vereniging Nederland praten ervaringsdeskundige Rianne Meersschaert en uroloog Michael van Balken over belangrijke vragen:
Daarnaast geven ze tips over hoe je met de MS Blaas-check zelf de controle kunt houden over je blaas.
Het webinar is bedoeld voor mensen met MS en hun naasten. Het vindt plaats op donderdag 4 september van 16:00 – 17:00 uur. MS Vereniging Nederland organiseert het in samenwerking met Coloplast.
Meld je hier aan voor het webinar. Wil je meepraten over dit onderwerp? Dat kan in deze gespreksgroep op MS.nl.

Het zijn heel erg warme dagen. Temperaturen lopen op tot bijna 40 graden. Veel mensen met MS hebben veel last van de hitte. Hoe komt het dat de warmte zo’n effect heeft op MS? En is er iets aan te doen?

Mensen met MS gebruiken vaak lange tijd medicijnen. Deze medicijnen kunnen bijwerkingen geven. Met de Bijwerkingmonitor onderzoekt Bijwerkingencentrum Lareb welke bijwerkingen mensen ervaren. En hoeveel last zij hiervan hebben.

Het St. Antonius Ziekenhuis en Amsterdam UMC starten samen het landelijke onderzoek STAM-NL. Voor dit onderzoek zoeken zij mensen met MS die sinds 2000 in het buitenland stamceltherapie hebben gehad. Met de resultaten willen de onderzoekers de zorg voor mensen met MS verbeteren.

Jong&MS lanceert nieuwe afleveringen van de podcast ‘Als je het mij vraagt’. Hierin gaan jongeren met MS en professionals met elkaar in gesprek over thema’s die raken aan het dagelijks leven met multiple sclerose.