Wil je meer weten over darmproblemen bij MS? In het webinar ‘Maken mijn blaasproblemen mijn MS erger?’ gaan ervaringsdeskundige Rianne Meersschaert en uroloog Michael van Balken in op veelgestelde vragen.
Veel mensen met multiple sclerose, MS, hebben last van blaas-en darmproblemen. Het kan soms lastig zijn om hierover te praten met de neuroloog of uroloog. In het gratis webinar van MS Vereniging Nederland praten ervaringsdeskundige Rianne Meersschaert en uroloog Michael van Balken over belangrijke vragen:
Daarnaast geven ze tips over hoe je met de MS Blaas-check zelf de controle kunt houden over je blaas.
Het webinar is bedoeld voor mensen met MS en hun naasten. Het vindt plaats op donderdag 4 september van 16:00 – 17:00 uur. MS Vereniging Nederland organiseert het in samenwerking met Coloplast.
Meld je hier aan voor het webinar. Wil je meepraten over dit onderwerp? Dat kan in deze gespreksgroep op MS.nl.
Op zondag 14 september 2025 organiseert het Erasmus MC samen met Diergaarde Blijdorp Rotterdam een bijzondere dag voor kinderen en jongeren met MS tot en met 18 jaar. Ook ouders, broertjes en zusjes zijn van harte welkom. Deze dag is bedoeld om meer te leren over MS bij kinderen, in contact te komen met andere gezinnen en samen een fijne en informatieve dag te beleven.
In oktober begint Can Do More, een training die mensen met MS en hun partners/mantelzorgers helpt om grip te krijgen op hun leven. In acht bijeenkomsten krijg je inzichten en tips voor het omgaan met MS.
MS is nog niet te genezen en we snappen nog niet alles van de ziekte. Daarom is wetenschappelijk onderzoek hard nodig. Met de MS-onderzoeksdagen geeft Stichting MS Research jonge onderzoekers ieder jaar een podium om hun onderzoeken te delen. Ook delen ze prijzen uit aan jonge talenten. Welke onderzoekers vielen dit jaar in de prijzen?
De NMOSD/MOGAD-werkgroep van MS Vereniging Nederland viert dit jaar haar vijfjarig jubileum. Een mooi moment om terug te blikken op behaalde successen en vooruit te kijken naar de toekomst. Want er is nog veel te doen voor mensen met deze zeldzame ziekten.