Let op: het grootste deel van de tekst hieronder is overgenomen van ClinicalTrials.gov. 

Doel onderzoek 

Het algemene doel is het verzamelen en evalueren van gegevens over de uitkomsten van moeders, foetussen en kinderen, en deze te vergelijken met referentiepopulaties. 

Wanneer mag je meedoen? 

De voorwaarden om mee te doen aan dit onderzoek zijn onder andere: 

  • diagnose MS 
  • momenteel zwanger 
  • blootstelling aan fingolimod tijdens de zwangerschap of tot 8 weken vóór laatste menstruatie 
  • ondertekende informed consent 

Je mag niet meedoen aan het onderzoek wanneer je onder andere aan een van deze voorwaarden voldoet: 

Er zijn geen specifieke uitsluitingscriteria voor dit register. 

Organisaties die meedoen 

Novartis Pharmaceuticals 

Aanmelden voor dit onderzoek 

Wil je meedoen aan dit onderzoek? Bespreek dit dan met je zorgverlener. Deze kan je advies geven. En jullie kunnen samen bespreken of je voldoet aan de voorwaarden van het onderzoek. 

Laatst bijgewerkt door redactie op: 28 maart 2024