Uitval armen/handen

6 reacties 202× gelezen 6 volgers 1 waardering Laatste activiteit: 9 juli 2026
8 juni 2026 om 17:01

Is er iemand met PPMS waar z'n ene arm het niet meer doet en de kracht van de andere arm/hand ook minder wordt. Dit proces gaat heel langzaam.

Foto van Jhertogin
9 juni 2026 om 19:51

Ja dat heb ik ook , Ik merk dat mijn hand functie slechter wordt, het gaat langzaam maar toch balen

Foto van GRID
9 juni 2026 om 21:28

Ik herken dit ook, ik heb van mijn ergo therapeute een heel dossier gekregen met handoefeningen voor coordinatie en kracht

12 juni 2026 om 21:33

Zelfde hier. Begon met mijn linkerbeen, waarna miĵn linkarm begon. Beide werken voor 99% niet meer. Daarna begon mijn rechterbeen, is nu voor 90% dood en hou ik mijn rechterarm over en dat gaat nog steeds goed en ik hoop maar dat die heel blijft anders zie ik het somber in.

25 juni 2026 om 23:48

Herkenbaar verhaal. Bij mij begon het met het rechterbeen, vervolgens rechterarm en hand. Links hetzelfde liedje, ook het been en nu kan ik steeds minder met linker arm en hand. Wordt dus steeds meer afhankelijk van hulp bij veel handelingen. Dit alles in 18 jaar tijd.

Is veel mogelijk met diverse hulpmiddelen, maar om bijvoorbeeld mijn rolstoel met de kin of ogen te besturen. Pffff, weet niet of ik dat wel wil. Moeilijk allemaal. Begrijp precies wat Ronald bedoelt.

9 juli 2026 om 09:38

Wat naar om te lezen dat het voor sommige mensen hier zo hard achteruit gaat.

Ik heb een paar jaar geleden een schub gehad en daarna is alles relatief rustig gebleken. Toch sla ik aan op dit bericht. Ik merkte die schub heel erg in mijn rechter arm. Ik had er amper kracht in. Dit is grotendeels hersteld.

Ik merk wel dat er in de afgelopen +/-4 jaar achteruitgang zit in de kracht en motoriek van mijn rechter arm. Dit beperkt mij (nog) niet met mijn dagelijkse bezigheden en mijn sport maar als het zo doorgaat komt dat punt er wel een keer.

Ging dit bij jullie ook op deze manier? Dus zo 'langzaam'? Of ging dat veel sneller?

Bedankt!

9 juli 2026 om 19:53

Mijn eerste MS symptoom was dat ik in 1997 plotseling door mijn been zakte. Ik was toen 39 jaar. Omdat ik hoog zwanger was en een druk gezin had dacht ik toen dat het oververmoeidheid was. Na diverse klachten, MS gerelateerd, kreeg ik in 2011 na een MRI scan en lumbaalpunctie, de diagnose PPMS. De jaren erna ging ik toch heel langzaam achteruit. Nu ben ik echt invalide. Achteruitgang gaat zo langzaam dat je dat zo niet in de gaten hebt. Zo ook de functie van mijn arm die het nu niet meer doet. De kracht in mijn andere hand wordt ook minder, dat voel en zie ik. Maar ik maak me daar geen zorgen om. Ik ben blij met wat ik nog wel kan en ben dankbaar dat ik geen pijn heb. Mijn houvast is: 'Wat de toekomst brengen moge, mij geleid des Heeren hand'.