
Mensen met MS gebruiken meer medicijnen en bezoeken vaker de huisarts
Onderzoekers hebben gekeken hoe vaak mensen met MS in Nederland de huisarts bezoeken. En welke medicijnen zij gebruiken. Ze vergeleken dit met mensen zonder MS.

Bij iedereen verloopt MS anders. De ene persoon heeft last van aanvallen, ook wel schubs genoemd. Een ander merkt dat de gezondheid geleidelijk achteruitgaat. Vaak wordt MS ingedeeld in vormen, zoals RRMS en PPMS. ‘Maar', zegt onderzoeker Joost Smolders, die bij het onderzoek betrokken was, ‘misschien is de vorm van MS minder belangrijk dan we dachten.’
In een nieuwe studie onderzochten Smolders en zijn collega's stofjes in het lichaam van mensen met RRMS en PPMS. Ook weefsel uit het lichaam van overleden mensen met MS werd onderzocht. Zulke stofjes en weefsels die iets zeggen over de ziekte heten biomarkers.
Uit het onderzoek bleek dat de biomarkers van mensen met RRMS en met PPMS niet zoveel van elkaar verschillen. Biologisch gezien lijken deze vormen van MS dus veel op elkaar. Wel konden de onderzoekers aan de biomarkers zien of er ontstekingen waren. En of zenuwen beschadigd waren.
Als verschillende vormen van MS biologisch hetzelfde zijn, is het dan nog wel slim om deze vormen op andere manieren te behandelen? Volgens Smolders is het beter om naar MS als geheel te kijken. ‘Met biomarkers kunnen we MS-aanvallen en geleidelijke achteruitgang beter van elkaar onderscheiden. Op die manier kunnen we biomarkers mogelijk gebruiken om de behandeling beter aan te passen aan de persoon met MS.’

Onderzoekers hebben gekeken hoe vaak mensen met MS in Nederland de huisarts bezoeken. En welke medicijnen zij gebruiken. Ze vergeleken dit met mensen zonder MS.

Amerikaanse wetenschappers wilden onderzoeken of het verlengen van de tijd tussen rituximab-infusies van 6 naar 12 maanden veilig was.

Vermoeidheid komt veel voor bij mensen met MS. Wetenschappers wilden weten of vermoeidheid samenhangt met andere MS-klachten. En of vermoeidheid verandert in de loop van de tijd.

Hulp voor psychische klachten is meestal geen vast onderdeel van de MS-zorg. Sommige zorgverleners hebben hier niet altijd genoeg tijd of kennis voor. Kan online therapie een oplossing zijn?