MS is nog niet te genezen en we snappen nog niet alles van de ziekte. Daarom is wetenschappelijk onderzoek hard nodig. Met de MS-onderzoeksdagen geeft Stichting MS Research jonge onderzoekers ieder jaar een podium om hun onderzoeken te delen. Ook delen ze prijzen uit aan jonge talenten. Welke onderzoekers vielen dit jaar in de prijzen?
De MS onderzoeksdagen zijn een mooie kans voor jonge onderzoekers die werken aan een betere toekomst voor mensen met MS. Ze kunnen hun onderzoek delen met collega's uit het MS-werkveld en nieuwe inspiratie opdoen. Dit jaar kregen maar liefst 2 onderzoekers een prijs voor het beste proefschrift: Aletta van den Bosch van het Nederlands Herseninstituut en Rozemarijn Mattiesing van het MS Centrum Amsterdam.
Voor het eerst werd er onderscheid gemaakt tussen twee categorieën: ‘Onderliggende mechanismen’ en ‘Behandeling & zorg’. Binnen deze thema’s zijn hun proefschriften als bijzonder waardevol en invloedrijk beoordeeld voor het MS-veld. In De Nieuwe Liefde in Amsterdam presenteerden Aletta en Rozemarijn hun veelbelovende onderzoek.
Aletta verdiepte zich in de rol van microgliacellen. Dit zijn de afweercellen van onze hersenen. Ze onderzocht hoe deze zich gedragen op plekken waar MS-schade zich opstapelt. Deze plekken heten laesies. Ze ontdekte dat microglia zich anders gedragen in laesies die aan het herstellen zijn dan laesies waar de schade juist toeneemt. Wat hierbij opviel: ijzer. De manier waarop microgliacellen ijzer verwerken, lijkt invloed te hebben op de ontwikkeling van een laesie. Een belangrijke bevinding. IJzer kan mogelijk helpen om ziekteactiviteit in een vroeg stadium op te sporen.
Rozemarijn analyseerde hersenscans van mensen in een vroeg stadium van MS. Kort nadat deze mensen waren gestart met een ontstekingsremmende behandeling. Ze keek of veranderingen op de scans iets konden zeggen over het latere ziekteverloop. Bijvoorbeeld hersenkrimp en groeiende laesies. En dat bleek het geval. Mensen die al vroeg tekenen van hersenkrimp vertoonden, hadden 5 jaar later meer klachten dan degenen bij wie de vroegtijdige hersenkrimp uitbleef. Ook mensen waarbij laesies al vroeg groeiden, zag Rozemarijn vaker terugvallen. Zij hadden ookverdere hersenschade. Deze inzichten geven artsen waardevolle handvatten om sneller in te schatten of een behandeling aanslaat. En waar nodig de behandeling op tijd bij te sturen.
De MS-onderzoeksdagen werden feestelijk afgesloten met de uitreiking van de prijzen voor de beste mondelinge en posterpresentatie. Mirjam Koster van het MS Centrum Noord Nederland won de prijs voor haar indrukwekkende presentatie. Haar onderzoek viel op door de innovatieve aanpak en haar krachtige manier van presenteren. Ze onderzoekt hoe cellen met elkaar communiceren bij het ontstaan en uitbreiden van MS-laesies. Ze ontdekte een nieuw type microgliacel aan de rand van laesies. Hiervoor gebruikte ze slimme combinaties van analysemethoden voor het meten van gen-activiteit in cellen. Dit type microgliacel is mogelijk heel belangrijk bij de groei van MS-laesies.
De posterprijs ging unaniem naar Juliët van Iersel van het MS Centrum Amsterdam. Tijdens de posterwalk overtuigde ze met een heldere uitleg en een sterk visueel ontwerp. In haar onderzoek bestudeert ze hoe ontstekingen de werking van microgliacellen beïnvloeden. Dit doet ze in een geavanceerd model, gebaseerd op menselijke stamcellen. Ze vergelijkt hoe deze cellen reageren in een omgeving die lijkt op de witte en grijze stof van de hersenen. Dit geeft heel belangrijke kennis om de ontwikkeling van MS beter te begrijpen.
De NMOSD/MOGAD-werkgroep van MS Vereniging Nederland viert dit jaar haar vijfjarig jubileum. Een mooi moment om terug te blikken op behaalde successen en vooruit te kijken naar de toekomst. Want er is nog veel te doen voor mensen met deze zeldzame ziekten.
Als je MS hebt en kinderen in de puberteit, dan kan praten over MS soms best lastig zijn. Pubers reageren niet altijd zoals je hoopt en je wilt hen niet onnodig belasten. Toch is het belangrijk om het gesprek aan te gaan. Het Nationaal MS Fonds organiseert daarom een gratis webinar op donderdag 19 juni 2025 om ouders hierbij te ondersteunen.
Patiëntenorganisaties uit 22 landen deden onderzoek onder mensen met MS. Daarmee willen zij meer inzicht krijgen in hoe mensen met MS hun symptomen ervaren en aanpakken, en welke invloed dit heeft op hun kwaliteit van leven. In Nederland deden ruim 1.000 mensen mee aan het onderzoek.
Jong&MS organiseert Luchtige Lunches voor mensen met MS tot 40 jaar. Het is een ontspannen manier om anderen te ontmoeten die ook MS hebben. De bijeenkomsten vinden op verschillende plekken in Nederland plaats. De eerstvolgende Luchtige Lunch is op zaterdag 28 juni in Amsterdam.