Een nieuw begin met mijn “cadeautje” MS

Even een excuus vooraf

Laat ik beginnen met even sorry te zeggen. In mijn vorige blog had ik beloofd terug te komen op mijn gesprek met de verpleegkundige en de medicatie. Omdat er toen nog niets zeker was over wat er daadwerkelijk zou gebeuren, besloot ik om daar even niets over te schrijven.

De beslissing over mijn nieuwe medicatie

Uiteindelijk is er na het gesprek en opnieuw overleg met de neuroloog besloten om te starten met Cladribine, ook wel bekend als Mavenclad. Voordat ik kan beginnen, moeten al mijn bloedwaarden en andere relevante waarden in orde zijn.

In eerste instantie leken mijn bloedwaarden niet helemaal goed, maar dat kwam door andere medicatie. Deze medicatie wordt via de lever verwerkt. Alles wat je oraal inneemt, passeert immers de lever. Na opnieuw overleg en aanvullende tests is besloten dat ik kan starten met de medicatie.

Spannend én hoopvol

Eerlijk is eerlijk: ik kijk er enorm naar uit om te beginnen. Ik hoop dat de medicijnen ervoor zorgen dat mijn klachten wat meer onder controle komen. Tegelijkertijd vind ik het ook heel spannend, omdat ik geen idee heb wat me te wachten staat. Die onzekerheid is eigenlijk een mooie samenvatting van het proces van leven met MS.

Het “cadeautje” dat MS heet

Sinds ik de diagnose MS heb gekregen, of eigenlijk sinds ik wist dat het vermoedelijk MS zou zijn, heeft het me op een vreemde manier veel gebracht. Soms noem ik het gekscherend “het cadeautje dat MS heet.”

Voorheen maakte ik me overal druk om, maar nu weet ik dat je niets kunt voorspellen. Je weet niet wat je over vijf minuten doet, hoe je je dan voelt of wat er op je pad komt. Dat inzicht geeft mij – en misschien ook anderen die dit lezen – een groot voordeel. Veel mensen zijn namelijk altijd bezig met gisteren of morgen, in plaats van met vandaag.

Leven in het nu

Ik zie dat veel mensen plannen maken voor de toekomst: een grote vakantie, een droom die ze willen najagen. Iedereen gaat er vanuit dat die plannen doorgaan, en dat is natuurlijk prachtig. Maar voor mij is dat niet zo vanzelfsprekend, en dat besef geeft me een ander perspectief.

Het heeft me geïnspireerd om me te verdiepen in het boek De kracht van het nu van Eckhart Tolle. Het idee dat alleen het huidige moment écht bestaat, heeft mijn kijk op het leven veranderd.

Niet alles draait om MS

Wat ik ook heb geleerd, is dat niet alles wat nu gebeurt, aan MS hoeft te liggen. Mensen struikelen over boomwortels, laten dingen vallen, hebben hoofdpijn of voelen zich weleens niet lekker. Dat hoort bij het leven en hoeft niet altijd verklaard te worden door mijn ziekte.

Die realisatie, gecombineerd met het leven in het nu, heeft mijn leven rijker en voller gemaakt. Sinds mijn “cadeautje” MS geniet ik intenser, leef ik bewuster, heb ik minder stress en waardeer ik de kleine dingen in het leven meer.

De medicijnen liggen klaar

Maandag begin ik met de medicijnen. Ze liggen inmiddels klaar. Ik vind het superleuk, maar tegelijkertijd ook ontzettend spannend. Het voelt alsof ik iets groots ga doen, terwijl ik ook geen idee heb wat me te wachten staat.

Mocht je vragen hebben, stel ze gerust. Maar wat ik vooral wil zeggen, is: geniet van het leven dat je hebt, ook al loopt het niet zoals je wilt. Het gaat niet om wat je mist, maar om wat je hebt.

Pff zo dat klinkt als heel oud en wijs en tegelijk voel ik mij klein en overgeleverd....