Op MS.nl vind je het laatste nieuws over wetenschappelijk onderzoek en nieuws van MS.nl. Ook lees je hier updates van onze partners: het Nationaal MS Fonds, de MS Vereniging Nederland en Stichting MS Research.
Mensen met multiple sclerose (MS) krijgen vaak te maken met klachten die invloed hebben op hun dagelijks leven. Het kiezen van een goede behandeling is niet makkelijk. Daarom is het belangrijk dat mensen met MS kunnen meebeslissen over behandelopties. Uit onderzoek blijkt dat mensen met MS en artsen anders denken over wat belangrijk is voor een goed leven met MS.
Als je MS hebt en kinderen in de puberteit, dan kan praten over MS soms best lastig zijn. Pubers reageren niet altijd zoals je hoopt en je wilt hen niet onnodig belasten. Toch is het belangrijk om het gesprek aan te gaan. Het Nationaal MS Fonds organiseert daarom een gratis webinar op donderdag 19 juni 2025 om ouders hierbij te ondersteunen.
Patiëntenorganisaties uit 22 landen deden onderzoek onder mensen met MS. Daarmee willen zij meer inzicht krijgen in hoe mensen met MS hun symptomen ervaren en aanpakken, en welke invloed dit heeft op hun kwaliteit van leven. In Nederland deden ruim 1.000 mensen mee aan het onderzoek.
Vermoeidheid is een veelvoorkomende klacht bij mensen met bij relapsing remitting MS. Kort: RRMS. Klachten van vermoeidheid hebben een negatieve invloed op het dagelijks leven van mensen met RRMS. Toch weten onderzoekers nog niet precies waar deze vermoeidheid vandaan komt.
Jong&MS organiseert Luchtige Lunches voor mensen met MS tot 40 jaar. Het is een ontspannen manier om anderen te ontmoeten die ook MS hebben. De bijeenkomsten vinden op verschillende plekken in Nederland plaats. De eerstvolgende Luchtige Lunch is op zaterdag 28 juni in Amsterdam.
Op Wereld MS Dag heeft de MS Vereniging Nederland de Nora Holtrust Prijs uitgereikt. Deze prijs is voor mensen die zich inzetten voor mensen met MS, NMOSD en/of MOGAD. Dit jaar is verpleegkundig specialist Tiny Kempkens de winnaar.
Wereldwijd krijgt elke 5 minuten iemand de diagnose MS. In Nederland hebben ruim 36.000 mensen deze ziekte en hier komt iedere dag iemand bij. MS is niet te genezen, maar tijdige behandeling zorgt wel voor minder invaliditeit. Daarom is het schrijnend dat de diagnose nog vaak gemist wordt. Niet voor niets staat de diagnose MS centraal op vrijdag 30 mei: Wereld MS Dag.
Bij sommige mensen met MS, multiple sclerose, worden de klachten na een aantal jaren steeds erger. MS kan dan overgaan in een andere vorm van MS. Dit heet secundair progressieve MS. Kort SPMS. Onderzoekers willen graag weten wie daar meer risico op loopt.
De HersenFIT studie onderzoekt hoe bewegen kan helpen bij mensen met MS en parkinson. Wetenschappers van het Amsterdam UMC onderzoeken welke trainingen het beste werken tegen angst en somberheid.
MS.nl is hét platform voor mensen met multiple sclerose (MS), hun naasten en zorgprofessionals. Op dit moment zijn we op zoek naar nieuwe moderatoren voor onze community. De community telt inmiddels meer dan 1.800 leden en is dé plek om ervaringen te delen, informatie te vinden en steun te krijgen.
“Bij MS is seks een groot taboe.” Het is een van de reacties op de vragenlijst die MS.nl en kenniscentrum seksualiteit Rutgers eind vorig jaar verspreidden. Maar mensen met MS en hun naasten willen het er wel over hebben. Hoe houd je je seksleven prettig? En hoe praat je over seks?