102 nieuwsberichten

Wat is belangrijk voor de kwaliteit van leven?
Nieuws over onderzoek18 juni 2025

Wat is belangrijk voor de kwaliteit van leven?

Mensen met multiple sclerose (MS) krijgen vaak te maken met klachten die invloed hebben op hun dagelijks leven. Het kiezen van een goede behandeling is niet makkelijk. Daarom is het belangrijk dat mensen met MS kunnen meebeslissen over behandelopties. Uit onderzoek blijkt dat mensen met MS en artsen anders denken over wat belangrijk is voor een goed leven met MS.

Moeite met praten over MS met je puber? Volg dit gratis webinar
Nieuws van partners12 juni 2025

Moeite met praten over MS met je puber? Volg dit gratis webinar

Als je MS hebt en kinderen in de puberteit, dan kan praten over MS soms best lastig zijn. Pubers reageren niet altijd zoals je hoopt en je wilt hen niet onnodig belasten. Toch is het belangrijk om het gesprek aan te gaan. Het Nationaal MS Fonds organiseert daarom een gratis webinar op donderdag 19 juni 2025 om ouders hierbij te ondersteunen.

Internationaal onderzoek naar de impact van MS-klachten
Nieuws van partners11 juni 2025

Internationaal onderzoek naar de impact van MS-klachten

Patiëntenorganisaties uit 22 landen deden onderzoek onder mensen met MS. Daarmee willen zij meer inzicht krijgen in hoe mensen met MS hun symptomen ervaren en aanpakken, en welke invloed dit heeft op hun kwaliteit van leven. In Nederland deden ruim 1.000 mensen mee aan het onderzoek.

Vermoeidheid bij RRMS te zien in de hersenen
Nieuws over onderzoek10 juni 2025

Vermoeidheid bij RRMS te zien in de hersenen

Vermoeidheid is een veelvoorkomende klacht bij mensen met bij relapsing remitting MS. Kort: RRMS. Klachten van vermoeidheid hebben een negatieve invloed op het dagelijks leven van mensen met RRMS. Toch weten onderzoekers nog niet precies waar deze vermoeidheid vandaan komt.

Luchtige Lunches van Jong&MS
Nieuws van partners10 juni 2025

Luchtige Lunches van Jong&MS

Jong&MS organiseert Luchtige Lunches voor mensen met MS tot 40 jaar. Het is een ontspannen manier om anderen te ontmoeten die ook MS hebben. De bijeenkomsten vinden op verschillende plekken in Nederland plaats. De eerstvolgende Luchtige Lunch is op zaterdag 28 juni in Amsterdam.

Tiny Kempkens wint Nora Holtrust Prijs 2025
Nieuws van partners4 juni 2025

Tiny Kempkens wint Nora Holtrust Prijs 2025

Op Wereld MS Dag heeft de MS Vereniging Nederland de Nora Holtrust Prijs uitgereikt. Deze prijs is voor mensen die zich inzetten voor mensen met MS, NMOSD en/of MOGAD. Dit jaar is verpleegkundig specialist Tiny Kempkens de winnaar.

Elke 5 minuten krijgt iemand de diagnose MS
Nieuws van MS.nl30 mei 2025

Elke 5 minuten krijgt iemand de diagnose MS

Wereldwijd krijgt elke 5 minuten iemand de diagnose MS. In Nederland hebben ruim 36.000 mensen deze ziekte en hier komt iedere dag iemand bij. MS is niet te genezen, maar tijdige behandeling zorgt wel voor minder invaliditeit. Daarom is het schrijnend dat de diagnose nog vaak gemist wordt. Niet voor niets staat de diagnose MS centraal op vrijdag 30 mei: Wereld MS Dag.

Word jij het nieuwe gezicht van de community op MS.nl?
Nieuws van MS.nl26 mei 2025

Word jij het nieuwe gezicht van de community op MS.nl?

MS.nl is hét platform voor mensen met multiple sclerose (MS), hun naasten en zorgprofessionals. Op dit moment zijn we op zoek naar nieuwe moderatoren voor onze community. De community telt inmiddels meer dan 1.800 leden en is dé plek om ervaringen te delen, informatie te vinden en steun te krijgen. 

MS, seksualiteit en relaties komen samen op MS.nl
Nieuws van MS.nl20 mei 2025

MS, seksualiteit en relaties komen samen op MS.nl

“Bij MS is seks een groot taboe.” Het is een van de reacties op de vragenlijst die MS.nl en kenniscentrum seksualiteit Rutgers eind vorig jaar verspreidden. Maar mensen met MS en hun naasten willen het er wel over hebben. Hoe houd je je seksleven prettig? En hoe praat je over seks?